ethyl 7-(benzyloxy)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 51015-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(benzyloxy)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: 7-benzyloxy-1-(2-bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 51015-11-3
• 化学式: C₂₉H₃₂BrNO₆
• 分子量: 570.48
• InChiKey: UCVZDJQHNGMPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(benzyloxy)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzyloxy-5,6,12,12a-tetrahydro-3,9,10-trimethoxydibenz[b,g]indolizine
  参考文献：
  名称：

  TMEDA 催化的区域选择性脱碳烷氧基 C-N 键形成：对吲哚 [2,1-a] 异喹啉和二苯并吡咯啉生物碱的统一直接访问

  摘要：

  一种前所未有的TMEDA催化、区域选择性、脱乙氧基直接C - N偶联方案，通过报道了 N, N, N', N'-四甲基乙二胺 ( TMEDA ) 作为均相催化剂的鉴定。

  DOI：

  10.1002/asia.202200398
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基-beta-硝基苯乙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 ethyl 7-(benzyloxy)-1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TMEDA 催化的区域选择性脱碳烷氧基 C-N 键形成：对吲哚 [2,1-a] 异喹啉和二苯并吡咯啉生物碱的统一直接访问

  摘要：

  一种前所未有的TMEDA催化、区域选择性、脱乙氧基直接C - N偶联方案，通过报道了 N, N, N', N'-四甲基乙二胺 ( TMEDA ) 作为均相催化剂的鉴定。

  DOI：

  10.1002/asia.202200398