N-(acetocyacetyl)anthranilic acid | 51815-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(acetocyacetyl)anthranilic acid
• 英文别名: N-(acetoxyacetyl)anthranilic acid；N-(Acetyoxyacetyl)-anthranilsaeure；2-(2-acetoxyacetylamino)benzoic acid；2-[(2-Acetyloxyacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 51815-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: SNBSZTCCXQZRAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-160 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  478.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(acetocyacetyl)anthranilic acid 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 N-(4-(2-(difluoromethyl)-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-PHENYLQUINAZOLINONES AS NOVEL ANTI-CANCER THERAPY

  摘要：

  The present invention relates to novel 3-Phenylquinazolinones in particular for the use in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024115673A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(hydroxyacetyl)anthranilic acid 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(acetocyacetyl)anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  硝基甲喹酮在大鼠和人类中的生物转化和排泄。

  摘要：

  在大鼠中研究了14 C标记的硝基甲喹酮的代谢处置。未标记的硝基甲喹酮用于人类研究。硝基甲喹酮大部分经过生物转化后便从体内清除。人类和大鼠都将硝基甲喹酮的硝基还原为相应的氨基衍生物，该氨基衍生物被部分转化为相应的乙酰化形式。在人类中也观察到喹唑啉酮核的裂解，产生2-甲氧基1-4硝基苯胺。在大鼠中，其他主要代谢物由2-甲基氧化成羟甲基而产生，产生了2-羟甲基-3-（2'-甲氧基-4-硝基苯基）-4（3H）-喹唑啉酮，并在体内将后者还原得到2-羟甲基-3-（2'-甲氧基-4'-氨基苯基）-4（3H）-喹唑啉酮。两种代谢物也作为葡糖醛酸苷排泄。在大鼠中，粪便排泄占给药剂量的55-60％，而尿中排泄24-27％。人和大鼠长期排泄表明广泛的肝肠循环。

  DOI：

  10.1002/jps.2600711019

文献信息

• A Facile Synthesis of <i>C</i>₂,<i>N</i>₃-Disubstituted-4-quinazolone
  作者：Song Xue、Joseph McKenna、Wen-Chung Shieh、Oljan Repič

  DOI：10.1021/jo049118e

  日期：2004.9.1

  A simple and efficient methodology for the synthesis Of C-2,N-3-disubstituted-4 quinazolones from anilines and N-acylanthranilic acids was developed. The new cyclization conditions are much milder than any other reported protocols and resulted in excellent yields (87-98%) without chromatography.
• PHOSPHODIESTERASE 4-INHIBITING DIAZEPINOINDOLONES
  申请人：PARKE-DAVIS

  公开号：EP0980374A1

  公开（公告）日：2000-02-23
• US6239130B1
  申请人：——

  公开号：US6239130B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4-INHIBITING DIAZEPINOINDOLONES<br/>[FR] DIAZEPINO-INDOLONES INHIBANT LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：PARKE-DAVIS

  公开号：WO1998049169A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) The present invention presents compounds that inhibit phosphodiesterase 4 having Formula (I). The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to prevent or treat asthma, atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disorders, pulmonary hypertension, liver injury, bone loss, septic shock, or multiple sclerosis, and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).(FR) La présente invention concerne des composés inhibant la phosphodiestérase 4 et correspondant à la formule (I). Elle concerne également des procédés d'utilisation des composés de la formule (I), dans la prévention ou le traitement de l'asthme, des dermatites atopiques, de la polyarthrite rhumatoïde, des colopathies fonctionnelles, de l'hypertension artérielle pulmonaire, des atteintes hépatiques, de la raréfaction osseuse, des chocs septiques ou de la sclérose en plaques. L'invention concerne encore des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I).