(4aR,6aR,8S,10aR,10bR)-8-ethyl-4,4,8,10a-tetramethylperhydrophenanthridin-10b-ol | 129457-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aR,6aR,8S,10aR,10bR)-8-ethyl-4,4,8,10a-tetramethylperhydrophenanthridin-10b-ol
• 英文别名: (4aR,6aR,8S,10aR,10bR)-8-ethyl-4,4,8,10a-tetramethyl-1,2,3,4a,5,6,6a,7,9,10-decahydrophenanthridin-10b-ol
• CAS: 129457-00-7
• 化学式: C₁₉H₃₅NO
• 分子量: 293.493
• InChiKey: PQNIALYVWSMPMC-BVRUVYRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6aR,8S,10aR,10bS)-8-ethyl-4,4,8,10a-tetramethyl-1,2,3,4,6,6a,7,8,9,10,10a,10b-dodecahydrophenanthridin-10b-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.112 g的产率得到(4aR,6aR,8S,10aR,10bR)-8-ethyl-4,4,8,10a-tetramethylperhydrophenanthridin-10b-ol
  参考文献：
  名称：

  Diterpene Imines. The Preparation of 2-Azalauren-1-ene and the Facile Autoxidation of 6-Azadihydrorimuene

  摘要：

  2-Azalauren-1-ene (2) 是由酮酸 (5) 合成的，但尝试生成其 C15 表聚物 (19) 只生成了 (2)。通过碘代苯/甲酸处理rimuene 衍生的酮酸 (3) 生成亚胺的模型研究产生了羟基亚胺 (11)、共轭亚胺 (13) 和具有十元环的酮内酰胺 (12)。X 射线晶体学研究证明了 (12) 的结构。此外，还获得了一些数据，证明亚胺 (7) （6-氮二氢亚甲苯）是生产 (11)、(12) 和 (13) 的中间体。

  DOI：

  10.1071/ch9900719

文献信息

• HAYMAN, ALAN R.;HANTON, LYALL R.;WEAVERS, REX T., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 719-732
  作者：HAYMAN, ALAN R.、HANTON, LYALL R.、WEAVERS, REX T.

  DOI：——

  日期：——