[5,10,15,20-tertakis(4-hydroxyphenyl)porphyrinato]Co(II) | 52242-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [5,10,15,20-tertakis(4-hydroxyphenyl)porphyrinato]Co(II)
• 英文别名: meso-tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrinato cobalt(II)；5,10,15,20-tetra(4-hydroxyphenyl)porphyrin cobalt；5,10,15,20-tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin cobalt(II)；Co(5,10,15,20-tetra(4-hydroxyphenyl)porphyrinato)；[Co(THPP)]；CoTHPP
• CAS: 52242-02-1
• 化学式: C₄₄H₂₈CoN₄O₄
• 分子量: 735.724
• InChiKey: AYKUOLWVZZWINR-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tertakis(4-hydroxyphenyl)porphyrinato]Co(II) 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到cobalt 5,10,15,20-[4-(4-formyl)phenoxy]phenyl porphyrin
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑连接的卟啉共价有机聚合物作为高效的多相催化剂/光催化剂

  摘要：

  选择卟啉作为构建单元，合成卟啉基共价有机聚合物（COPs），将共价有机聚合物的优异性能与卟啉奇妙的催化作用相结合，得到具有优异催化活性的多相催化剂。在这项工作中，使用带有醛基的新型卟啉 MPp (M = 2H, Zn, Co) 和 1,2,4, 合成了新型苯并咪唑连接的卟啉 COPs MPp-BTA (M = 2H, Zn, Co)， 5-四氨基苯四盐酸盐（BTA）作为单体。合成的 MPp-BTA 通过 FT-IR、UV-vis、SEM、TEM、TG 和 PXRD 仔细表征。MPp-BTA (M = Zn, Co) 作为非均相催化剂，对 CO 2的环加成反应显示出高催化活性和稳定性与苯基缩水甘油醚（PGE）在温和条件（80℃，0.1 MPa CO 2）下，环碳酸酯的收率分别可达95%和92%。此外，考察了ZnPp-BTA的循环稳定性，5次循环后环碳酸酯的收率仍保持在86%。此外，MPp-BTA

  DOI：

  10.1002/aoc.6820
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [5,10,15,20-tertakis(4-hydroxyphenyl)porphyrinato]Co(II)
  参考文献：
  名称：

  Self-directedly assembled porphyrin thin films with high photoactivity

  摘要：

  使用5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉钴和γ-异氰酸丙基三乙氧基硅烷作为反应物，自主组装了一种高度光活性的卟啉薄膜。

  DOI：

  10.1039/c5ra17015j
• 作为试剂：
  描述：

  硫氰酸铵 、 苯基缩水甘油醚 在 [5,10,15,20-tertakis(4-hydroxyphenyl)porphyrinato]Co(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-phenoxy-2-hydroxy propyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Metalloporphyrins as new catalysts in the mild, efficient and regioselective conversion of epoxides to β-hydroxy thiocyanates with NH₄SCN

  摘要：

  研究了在一些金属卟啉存在下，硫氰酸铵将 1,2-环氧乙烷区域选择性裂解为 2-羟乙基硫氰酸盐的过程。在这些催化剂的存在下，环氧化物在各种无相溶剂中的温和反应条件下被 NH4SCN 裂解。在这项研究中，我们发现了一些试剂和条件，在这些试剂和条件的作用下，可以高产率合成单个δ-羟基硫氰酸盐（生物活性分子的有用中间体），其区域选择性超过 90%。

  DOI：

  10.1039/b316880h

文献信息

• One-pot general synthesis of metalloporphyrins
  作者：Anil Kumar、Suman Maji、Prashant Dubey、G.J. Abhilash、Sohini Pandey、Sabyasachi Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.046

  日期：2007.10

  A new general one-pot method for the synthesis of various metalloporphyrins has been developed from pyrrole and substituted aldehydes using transition metal salts. This method allows higher working concentrations than those previously reported. Along with the reported metalloporphyrins, some new metalloporphyrins were synthesized in good yield.

  已经开发了一种新的通用一锅法，该方法可使用吡咯和取代醛，使用过渡金属盐合成各种金属卟啉。这种方法比以前报道的允许更高的工作浓度。与报道的金属卟啉一起，以高收率合成了一些新的金属卟啉。
• Co(<scp>ii</scp>)-porphyrin-decorated carbon nanotubes as catalysts for oxygen reduction reactions: an approach for fuel cell improvement
  作者：Piyush Kumar Sonkar、Kamal Prakash、Mamta Yadav、Vellaichamy Ganesan、Muniappan Sankar、Rupali Gupta、Dharmendra Kumar Yadav

  DOI：10.1039/c6ta10482g

  日期：——

  are prepared. These porphyrins are immobilized non-covalently on multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) and used for the ORR in 0.1 M HClO4, 0.1 M phosphate buffer solution (pH 7.0) and 0.1 M KOH media. The composite materials are characterized by using spectroscopic and electrochemical techniques and their oxygen reduction efficiencies are compared in different media. Kinetic interpretations and hydrodynamic

  开发用于氧气还原反应（ORR）的高性能和具有成本效益的催化剂对于燃料电池的发展至关重要。在这项工作中，三个不同的官能化钴卟啉，内消旋-tetraphenylporphyrinatocobalt（II）（的CoTPP），内消旋-四（4'-羟基苯基）porphyrinatocobalt（II）（CoTHPP）和内消旋-四（4'-羧基-苯基）porphyrinatocobalt（II）（CoTCPP），准备好了。这些卟啉非共价固定在多壁碳纳米管（MWCNT）上，并用于0.1 M HClO 4中的ORR，0.1 M磷酸盐缓冲液（pH 7.0）和0.1 M KOH介质。利用光谱学和电化学技术对复合材料进行了表征，并比较了它们在不同介质中的氧还原效率。动力学解释和流体动力学伏安法（在三种介质中）研究表明，MWCNT–CoTPP，MWCNT–CoTHPP和MWCNT–CoTCPP复合材料显示出显着的效率
• One-pot, facile synthesis and fast separation of a UiO-66 composite by a metalloporphyrin using nanomagnetic materials for oxidation of olefins and allylic alcohols
  作者：Samira Zamani、Alireza Abbasi、Majid Masteri-Farahani、Saeed Rayati

  DOI：10.1039/d1nj04828g

  日期：——

  One-pot facile synthesis of a new composite based on the incorporation of a metalloporphyrin within the UiO-66 metal–organic framework is reported. To enhance the catalytic activity of UiO-66, pore modification with (CoTHPP(OAC) = meso-tetrakis(4-hydroxyphenylporphyrinato) cobalt(II)) was performed. For easy magnetic separation, Fe3O4 was introduced to the prepared composite. Characterization of the

  据报道，基于在 UiO-66 金属-有机骨架中掺入金属卟啉的新型复合材料的一锅法简便合成。为了提高UiO-66的催化活性，进行了（CoTHPP（OAC）=内消旋-四（4-羟基苯基卟啉）钴（II））的孔改性。为了便于磁选，Fe 3 O 4被引入到制备的复合材料中。Fe 3 O 4 的表征@CoTHPP@UiO-66 复合材料通过傅里叶变换红外 (FT-IR)、紫外-可见 (UV-vis)、原子吸收光谱 (AAS)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、能量色散 X 射线 (EDX) 分析、CHN 元素分析、氮吸附-解吸等温线 (BET 方法) 和 X 射线衍射 (XRD) 技术。在 Fe 3 O 4 @CoTHPP@UiO-66存在下，烯烃和烯丙醇的氧化是在乙腈中用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 完成的，具有出色的效率（95% 转化率）和 67% 选择性。
• Efficient conversion of furfural to succinic acid using cobalt-porphyrin based catalysts and molecular oxygen
  作者：Kaiprathu Anjali、Shun Nishimura

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115182

  日期：2023.12

  immobilized on CNT-NH2 in the conversion of furfural to succinic acid using molecular oxygen, with excellent selectivity of 89 % and a yield of 60 % after a 20 h reaction at 100 °C, 3.0 MPa oxygen pressure. The catalyst showed exceptional stability upon multiple reuse, indicating negligible activity loss, highlighting its potential for the efficient aerobic oxidation of biomass-derived platform chemicals into

  金属卟啉在工业和学术研究中具有广泛的应用。本研究提出了新设计的多相催化剂，由固定在氨基功能化多壁碳纳米管（CNT-NH 2）上的钴卟啉组成，该催化剂已被合成并表征用于潜在应用。利用五种不同的卟啉结构，并通过各种光谱技术（例如 XRD、FT-IR、UV-Vis、1 H NMR、MALDI-FT-ICR MS、N 2吸附、XPS 和 SEM）对催化剂进行了彻底表征。电子数据表。该研究研究了固定在CNT-NH 2上的钴卟啉在利用分子氧将糠醛转化为琥珀酸中的催化活性，在100℃反应20小时后，选择性达到89%，产率达到60%。氧气压力3.0MPa。该催化剂在多次重复使用后表现出卓越的稳定性，表明活性损失可以忽略不计，突出了其将生物质衍生的平台化学品有效有氧氧化成有价值的最终产品的潜力，并强调了固定在 CNT-NH 2上的钴卟啉作为催化剂的前景。催化剂。
• Electrochemical Hydrogen Evolution by Cobalt (II) Porphyrins: Effects of Ligand Modification on Catalytic Activity, Efficiency and Overpotential
  作者：Belete B. Beyene、Sandeep B. Mane、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1149/2.0481809jes

  日期：——

  Electrochemical H-2 evolution of a series of cobalt(II) porphyrins with electron-withdrawing (EW) and electron-donating (ED) substituents at the para positions of the meso-phenyl rings has been investigated in DMSO using acetic acid as a proton source. Our study showed that the nature of substituents significantly influences catalytic activity, efficiency, and the potential at which catalysis occurs. Faradaic efficiencies (FE) ranging from 44 to 99%, turnover numbers (TONs) from 1.5 to 104 (similar to 11 h electrolysis), turnover frequencies (TOFs) from 0.23 to 9.1 h(-1), and onset overpotentials from 25 to 445 mV were obtained by tuning the porphyrinic substituents. Cobalt porphyrins with -SO3H, -COOH, or -NH2 groups as the substituents showed high activity and efficiency with more positive onset potentials as compared to the parent [Co(TPP)]. Supports also from the low hydrogen generation activities for complexes with -COOMe, -OMe and -OH groups as the substituents suggest that the acidity of the meso-phenyl substituent plays a key role in enhancing the hydrogen evolution activities during the catalytic processes. (C)The Author(s) 2018. Published by ECS.