2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)propene | 38395-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)propene
• 英文别名: 4,4′-(3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene-1,1-diyl)bis(methoxybenzene)；1,1-bis(p-anisyl)-2,2-bis(trifluoromethyl)ethene；1-Methoxy-4-[3,3,3-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 38395-60-7
• 化学式: C₁₈H₁₄F₆O₂
• 分子量: 376.298
• InChiKey: ZCQCKMHMBLWHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化二和三取代烯烃的直接 CH 三氟甲基化。

  摘要：

  背景：三氟甲基化烯烃支架被认为是药物和农用化学品以及功能性有机材料中有用的结构基序。但报道的合成方法通常需要多个合成步骤和/或在获得三和四取代的 CF3-烯烃方面表现出限制。因此，非常需要开发用于轻松构建 Calkenyl-CF3 键的新方法。结果：在 [Ru(bpy)3](2+) 催化剂（bpy = 2， 2'-联吡啶）在没有任何添加剂的情况下在可见光照射下通过直接的 Calkenyl-H 三氟甲基化得到 CF3 取代的烯烃。1、1-二取代和三取代烯烃适用于该光催化体系，提供相应的多取代CF3-烯烃。此外，使用过量的 CF3 源会诱导双 CH 三氟甲基化，得到孪生双（三氟甲基）烯烃。结论：在温和的反应条件下，通过光氧化还原催化的烯烃直接 CH 三氟甲基化很容易获得一系列多取代的 CF3-烯烃。特别是，迄今为止从未报道过三苯乙烯衍生物的三氟甲基化，从中获得具有合成价值的四取代 CF3-烯烃

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.108

文献信息

• Trifluoromethylations of Alkenes Using PhICF₃Cl as Bifunctional Reagent
  作者：Cong Xu、Wanqiao Huang、Ruzhong Zhang、Chi Gao、Yuxin Li、Mang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01901

  日期：2019.11.1

  of alkenes using PhICF3Cl as bifunctional reagent. Chlorotrifluoromethylated products were obtained when nonconjugated alkenes were treated with PhICF3Cl in 1,4-dioxane at 60 °C, while vinyl C-H trifluoromethylated products were obtained by further elimination of hydrochloride in the case of those conjugated alkene substrates in DMF. Broad substrate scope, especially including complex alkenes bearing

  我们描述了使用PhICF3Cl作为双功能试剂对烯烃进行三氟甲基化。当非共轭烯烃在60°C下于1,4-二恶烷中用PhICF3Cl处理时，得到氯三氟甲基化产物，而对于那些在DMF中共轭烯烃的底物，则通过进一步去除盐酸盐得到乙烯基CH三氟甲基化产物。广泛的底物范围，尤其是包括带有生物活性基序的复杂烯烃在内，表明这种温和的反应对于药物发现中的后期修饰是可行的。
• Squaraines as near-infrared photocatalysts for organic reactions
  作者：Nicolas Sellet、Malik Sebbat、Mourad Elhabiri、Morgan Cormier、Jean-Philippe Goddard

  DOI：10.1039/d2cc04707a

  日期：——

  Herein, unprecedented uses of squaraine derivatives as new organic near-infrared photocatalysts are reported. These efficient molecular tools are able to promote oxidation and reduction for organic transformations through photocatalytic conditions. A mechanistic investigation is performed to distinguish between competitive Single Electron Transfer and Energy Transfer pathways.

  在此，报告了方酸衍生物作为新型有机近红外光催化剂的前所未有的用途。这些有效的分子工具能够通过光催化条件促进有机转化的氧化和还原。进行机械研究以区分竞争性单电子转移和能量转移途径。