2-(trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranoside | 698372-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranoside
• CAS: 698372-23-5
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₇Si
• 分子量: 579.766
• InChiKey: WUKILVMFWOOQHF-VJLURNNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-(3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  2-Nitro Thioglycoside Donors:  Versatile Precursors of β-d-Glycosides of Aminosugars

  摘要：

  2-Nitro thioglycosides can be prepared by the Michael addition of thiophenol to 2-nitroglycal derivatives. NIS/TMSOTf activation of these 2-nitro thioglycosides, in the presence of alcohols, rapidly and cleanly led to the desired glycosides in good yield and beta-selectivity. Reduction of the nitro group allowed generation of the corresponding 2-acetamido glycosides.

  DOI：

  10.1021/ol049729t
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 3,4,6-tri-O-benzyl-2-nitro-D-galactal 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-Nitro Thioglycoside Donors:  Versatile Precursors of β-d-Glycosides of Aminosugars

  摘要：

  2-Nitro thioglycosides can be prepared by the Michael addition of thiophenol to 2-nitroglycal derivatives. NIS/TMSOTf activation of these 2-nitro thioglycosides, in the presence of alcohols, rapidly and cleanly led to the desired glycosides in good yield and beta-selectivity. Reduction of the nitro group allowed generation of the corresponding 2-acetamido glycosides.

  DOI：

  10.1021/ol049729t