5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(1-n-octyloxy)calix<4>arene (cone conformer) | 141344-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(1-n-octyloxy)calix<4>arene (cone conformer)
• 英文别名: 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(1-n-octyloxy)calix[4]arene (cone conformer)；5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetraoctoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 141344-74-3
• 化学式: C₆₀H₈₄Br₄O₄
• 分子量: 1188.94
• InChiKey: GUDAHUBAJHDGJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.37
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(1-n-octyloxy)calix<4>arene (cone conformer) 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Bu₄N*HSO 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5,11,17,23-tetracarbamoyl-25,26,27,28-tetrakis(octyloxy)calix<4>arene (cone conformer)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and alkali metal binding properties of "upper rim" functionalized calix[4]arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00039a048
• 作为产物：
  描述：

  25,26,27,28-tetrakis(octyloxy)calix<4>arene (cone conformer) 在 溴 作用下， 生成 5,11,17,23-tetrabromo-25,26,27,28-tetrakis(1-n-octyloxy)calix<4>arene (cone conformer)
  参考文献：
  名称：

  对膦酸杯芳烃和O-烷基化类似物作为潜在的杯芳烃基磷脂的合成与毒理学

  摘要：

  合成了一系列对膦酸杯[ n ]芳烃1 a–g，带有羟基，n = 4和5，或在其下缘n = 4处具有不同长度的烷基链，并对其进行了体外评估在大鼠PC12细胞中对细胞生存力的影响和混合视网膜细胞的原代培养。化合物1a和1g的下边缘带有羟基，对PC12细胞的毒性比对烷基化的化合物 低。浓度高达1 mg mL -1不会影响活细胞的数量。混合的视网膜培养物对所测试的所有杯芳烃显示出更高的对毒性作用的敏感性。化合物 1 b从甲苯溶液中自组装成纳米纤维，1 c从水溶液中组装成微胶粒，这些纳米级结构显示了其在多种生物学作用中的潜在应用，例如增溶对硝基苯酚和姜黄素。

  DOI：

  10.1002/cplu.201100081

文献信息

• Synthesis and complexation of amphiphilic calix[4]arene phosphonates with organic molecules in solutions and Langmuir-Blodgett films
  作者：A.V. Solovyov、S.O. Cherenok、O.I. Kalchenko、L.I. Atamas、Z.I. Kazantseva、I.A. Koshets、I.F. Tsymbal、V.I. Kalchenko

  DOI：10.1016/j.molliq.2010.12.007

  日期：2011.3

  A family of amphiphilic alkoxycalix[4]arenes bearing phosphonyl groups directly attached to para positions of the aromatic rings is synthesized by the Arbuzov reaction of para-bromoalkoxycalix[4]arenes with alkyl esters of phosphorus (III) acid in the presence of NiBr2. Amphiphilicity of the calixarene phosphonates is controlled by varying the quantities of the hydrophilic phosphoryl groups at the

  在NiBr 2存在下，通过对溴代烷氧基杯[4]芳烃与磷（Ⅲ）酸的烷基酯的Arbuzov反应合成了一个直接带有芳基对位的带有膦酰基的两亲烷氧基杯[4]芳烃。。通过改变上边缘的亲水性磷酰基和下边缘的疏水性烷基的量来控制杯芳烃膦酸酯的两亲性。杯芳烃与苯衍生物和异-异氰酸酯的络合通过RP HPLC和IR光谱法研究溶液中的丁醇。制备杯芳烃膦酸酯的Langmuir-Blodgett膜。表征了膜的物理特性和与挥发性有机分子的络合。
• Pinched-cone conformers of calix 4 arenes
  作者：Mark Conner、Vaclav Janout、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja00025a041

  日期：1991.12