ethyl 2-chloro-2-methyl-3-ethyl-3-butenoate | 128191-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-chloro-2-methyl-3-ethyl-3-butenoate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-2-methyl-3-methylidenepentanoate
• CAS: 128191-95-7
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 190.67
• InChiKey: SBEBLLQHYGBGGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-lithio-1,3-dithiane 、 ethyl 2-chloro-2-methyl-3-ethyl-3-butenoate 以51%的产率得到2-Ethyl-3-methyl-6,10-dithiaspiro[4.5]dec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of .alpha.-chloro-.beta.,.gamma.-unsaturated esters. 2. Application to the synthesis of dihydrojasmone, cis-jasmone, desoxyallethrolone, and novel cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00305a028
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-2-pentensaeure-ethylester 在 次氯酸 作用下， 生成 ethyl 2-chloro-2-methyl-3-ethyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of .alpha.-chloro-.beta.,.gamma.-unsaturated esters. 2. Application to the synthesis of dihydrojasmone, cis-jasmone, desoxyallethrolone, and novel cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00305a028

文献信息

• Stereoselective synthesis of tetrasubstituted .alpha.,.beta.-unsaturated esters
  作者：Jacob Mathew

  DOI：10.1021/jo00035a043

  日期：1992.4
• MATHEW, JACOB, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N8, C. 5294-5297
  作者：MATHEW, JACOB

  DOI：——

  日期：——