N¹, N³-bis (3-nitrobenzylidene)benzene-1,3-dicabohydrazide | 1000974-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹, N³-bis (3-nitrobenzylidene)benzene-1,3-dicabohydrazide
• 英文别名: 1-N,3-N-bis[(3-nitrophenyl)methylideneamino]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1000974-55-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₆
• 分子量: 460.406
• InChiKey: VBUSTAGASSQAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  169.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹, N³-bis (3-nitrobenzylidene)benzene-1,3-dicabohydrazide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以84%的产率得到2-(3-nitrophenyl)-5-(3-(5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂；合成、体外和计算机研究。

  摘要：

  目的 合成双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂。背景尽管恶二唑有许多重要的生物活性，但由于它们可能的脲酶抑制活性，它们仍然被药物化学家忽视。考虑到脲酶抑制剂的无数重要性，我们合成了一个新的取代双恶二唑衍生物库 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。目的 目的包括合成取代的双恶二唑衍生物 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。方法双1,3,4-恶二唑衍生物1-21以原料间苯二甲酸为原料，通过顺序反应合成。在催化量的浓 H2SO4 存在下，在甲醇中回流 2 小时，直至溶解，进行酯化反应。在第二步中，将过量的间苯二甲酸二甲酯和水合肼（1:5）在甲醇中回流，得到间苯二甲酸二酰肼。然后，在酸性条件下，用不同的取代苯甲醛以 1:2 的比例处理间苯二甲酸二酰肼。结果 在体外脲酶中，对合成化合物的抑制活性进行了评价，结果表明与标准硫脲（IC50 = 21.13 ± 0.415 μM）相比，IC50

  DOI：

  10.2174/1573406418666220301161934
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N¹, N³-bis (3-nitrobenzylidene)benzene-1,3-dicabohydrazide
  参考文献：
  名称：

  双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂；合成、体外和计算机研究。

  摘要：

  目的 合成双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂。背景尽管恶二唑有许多重要的生物活性，但由于它们可能的脲酶抑制活性，它们仍然被药物化学家忽视。考虑到脲酶抑制剂的无数重要性，我们合成了一个新的取代双恶二唑衍生物库 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。目的 目的包括合成取代的双恶二唑衍生物 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。方法双1,3,4-恶二唑衍生物1-21以原料间苯二甲酸为原料，通过顺序反应合成。在催化量的浓 H2SO4 存在下，在甲醇中回流 2 小时，直至溶解，进行酯化反应。在第二步中，将过量的间苯二甲酸二甲酯和水合肼（1:5）在甲醇中回流，得到间苯二甲酸二酰肼。然后，在酸性条件下，用不同的取代苯甲醛以 1:2 的比例处理间苯二甲酸二酰肼。结果 在体外脲酶中，对合成化合物的抑制活性进行了评价，结果表明与标准硫脲（IC50 = 21.13 ± 0.415 μM）相比，IC50

  DOI：

  10.2174/1573406418666220301161934

文献信息

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