N-[Nα-(4,8-Dihydroxyquinoline-2-carbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine | 406728-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[Nα-(4,8-Dihydroxyquinoline-2-carbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
• 英文别名: N-[Nalpha-(4,8-Dihydroxyquinoline-2-carbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine；N-[(2S)-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-8-hydroxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxamide
• CAS: 406728-15-2
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₇
• 分子量: 483.521
• InChiKey: PAXQIGZJGYBDIU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 4,8-二羟基喹啉-2-甲酸 在 N-[Nα-(4,8-Dihydroxyquinoline-2-carbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 crude material 作用下， 以The title compound was obtained as a yellow powder (130 mg, 21%)的产率得到N-[Nα-(4,8-Dihydroxyquinoline-2-carbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'和其药学上可接受的衍生物的化合物，例如适用的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制作用。Ar，Ar'和W的定义可以在规范中确定。

  公开号：

  US06528655B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 4,8-二羟基喹啉-2-甲酸 在 N-[Nα-(4,8-Dihydroxyquinoline-2-carbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 、 crude material 作用下， 以The title compound was obtained as a yellow powder (130 mg, 21%)的产率得到N-[Nα-(4,8-Dihydroxyquinoline-2-carbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'和其药学上可接受的衍生物的化合物，例如适用的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制作用。Ar，Ar'和W的定义可以在规范中确定。

  公开号：

  US06528655B1