N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine | 406728-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
• 英文别名: N-[Nalpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 406728-71-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₆
• 分子量: 518.61
• InChiKey: KGQSMAUSVJPISU-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-(4-fluorobenzyloxy)benzoic acid 、 N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine 以27%的产率得到N-[Nα-(3,4-di-(4-Fluorobenzyloxy)benzoyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar，Ar'和W可以如规范中所定义。

  公开号：

  US06528655B1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸多巴胺 、 Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-丝氨酸叔丁酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.5 g (88%)的产率得到N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-seryl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar，Ar'和W可以如规范中所定义。

  公开号：

  US06528655B1

文献信息

• Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties
  申请人：Pharmacor, Inc.

  公开号：US06528655B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  A compound of formula I′ and pharmaceutically acceptable derivatives thereof including, for example, where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar and Ar′ are aromatic or aryl type groups. The compounds have HIV integrase inhibitory properties. Ar, Ar′ and W may be as defined in the specification.

  公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar，Ar'和W可以如规范中所定义。