3-(methoxycarbonyl)octanoic acid | 56384-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)octanoic acid
• 英文别名: 3-Methoxycarbonyloctansaeure；3-Methoxycarbonyloctanoic acid
• CAS: 56384-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: VGJASEBBWFDSNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(methoxycarbonyl)oct-3-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到3-(methoxycarbonyl)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  将硝基烷烃加成到马来酸二甲酯中。2-烷基琥珀酸的两个单酯的区域选择性形成

  摘要：

  通过将硝基烷烃共轭加成到马来酸二甲酯中而获得的（E）-2-亚烷基琥珀酸的二酯可以在反应性更高的羧基上选择性地单水解成相应的半酯。可选择地，全部水解为二酸允许链烷羧基的随后的选择性甲基酯化，以给出其他区域异构的半酯。可以通过不饱和衍生物的催化加氢最终获得2-烷基琥珀酸单酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01175-x

文献信息

• Studies concerning the antibiotic actinonin. Part VI. Synthesis of structural analogues of actinonin by dicyclohexylcarbodi-imide coupling reactions
  作者：John P. Devlin、W. David Ollis、John E. Thorpe、Derek E. Wright

  DOI：10.1039/p19750000848

  日期：——

  dicarboxylic acids has been investigated as a route for the specific synthesis of structural analogues (II) and (III) of actinonin (XVII). Methods for the synthesis of the isomers (X) and (XI) have been developed, but their coupling with amino-amides (I) by use of dicyclohexylcarbodi-imide is not specific.

  已经研究了氨基酰胺（I）与二羧酸的单烷基酯（V）的偶联，作为特异性合成肌动蛋白（XVII）的结构类似物（II）和（III）的途径。已经开发了用于合成异构体（X）和（XI）的方法，但是通过使用二环己基碳二亚胺将它们与氨基酰胺（I）偶联的方法不是特定的。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：QUESTCOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2002028829A2

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention is directed to a novel class of compounds, which inhibits peptide deformylase, pharmaceutical compositions containing compounds that inhibit peptide deformylase, and method of treating various infections.