3b,9a-dihydro-1,3,3b,5,8,9a-hexaphenyl-2H-benzo<1,2-c:3,4-b':6,5-b">tripyrrole | 79772-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3b,9a-dihydro-1,3,3b,5,8,9a-hexaphenyl-2H-benzo<1,2-c:3,4-b':6,5-b">tripyrrole
• CAS: 79772-27-3
• 化学式: C₄₈H₃₃N₃
• 分子量: 651.81
• InChiKey: SPLCCTCBRXQIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  40.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis-(2,5-diphenylpyrrol-3-yl)-2,5-diphenyl-2H-pyrrole 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3b,9a-dihydro-1,3,3b,5,8,9a-hexaphenyl-2H-benzo<1,2-c:3,4-b':6,5-b">tripyrrole
  参考文献：
  名称：

  聚芳基吡咯的氧化反应。第3部分。2，5-二苯基吡咯的氧化三聚

  摘要：

  与先前研究的2,3,5-三苯基吡咯的氧化反应一样，用重铬酸钾氧化2,5-二苯基吡咯得到二聚体2,2'，5,5'-四苯基-3,3'-联吡咯（2 ）和相关的羟基衍生物3-（2,5-二苯基吡咯-3-基）-2,5-二苯基-2 H-吡咯-2-醇（6）以及四环化合物1,6a-二氢- 2,5,6a-三苯基苯并[ g ]吡咯并[ 3.2- e ]吲哚（3），其形成涉及吡咯核的α-位和另一个吡咯环的α'-苯基。此外，大量的两者的三聚体2,3-二（2,5- diphenylpyrrol -3-基）-2,5-二苯基-2- ħ -吡咯（4）和四环化合物6A，6B二氢1,3,5,6a，6b，8-六苯基-2 H-苯并[1,2- c：4,3- b '：5,6- b “] tripyrrole（5）获得。就中间体（2）而言，证明了各种氧化产物的形成。

  DOI：

  10.1039/p19810002642