4,4-二苯基二苯甲酮 | 72776-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 4,4-二苯基二苯甲酮
• 英文名称: di([1,1'-biphenyl]-2-yl)methanone
• 英文别名: dibiphenyl-2-ylmethanone；Methanone, bis((1,1'-biphenyl)yl)-；bis(2-phenylphenyl)methanone
• CAS: 72776-75-1
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: JQMZFDMFXIPUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二苯基二苯甲酮 在 劳森试剂 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1-bis(biphenyl-2-yl)-2,2-difluoroethene
  参考文献：
  名称：

  通过二氟硫杂环从硫羰基化合物合成二氟烯烃：Wittig 型二氟甲基化的亲电对应物

  摘要：

  1,1-二氟-1-烯烃的合成是通过在质子海绵催化剂即 1,8-双(二甲氨基)萘。生成的亲电子二氟卡宾 (:CF 2) 与硫代羰基官能团反应形成 2,2-二氟硫杂环丙烷中间体，其脱硫在 Barton-Kellogg 型二氟甲基化中提供产物。本文所述的反应是从羰基化合物开始的 Wittig 型（亲核）二氟烯烃合成的亲电对应物。亲电二氟甲基化促进了硫烷基化和二芳基化 1,1-二氟烯烃的合成，包括空间位阻的，这是亲核二氟甲基化无法达到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210248
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-联苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到4,4-二苯基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Pd / Cu催化的芳基硼酸和CO的好氧氧化羰基化同质偶联：二芳基酮的高度选择性方法

  摘要：

  已经开发出高选择性的Pd / Cu催化的芳基硼酸好氧氧化羰基均偶联剂。该方法采用简单的催化系统，以容易获得的硼酸为底物，以分子氧作为氧化剂，并使用1 atm的CO / O 2，这使该方法可用于进一步的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201402326

文献信息

• Dichloro-Bis(aminophosphine) Complexes of Palladium: Highly Convenient, Reliable and Extremely Active Suzuki-Miyaura Catalysts with Excellent Functional Group Tolerance
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.200903309

  日期：2010.4.6

  systems, is a highly convenient, reliable, and extremely active Suzuki catalyst with excellent functional group tolerance that enables the quantitative coupling of a wide variety of activated, nonactivated, and deactivated and/or sterically hindered functionalized and heterocyclic aryl and benzyl bromides with only a slight excess (1.1–1.2 equiv) of arylboronic acid at 80 °C in the presence of 0.2 mol % of

  二氯双（氨基膦）配合物是稳定的长相形式的钯纳米颗粒，并已证明是出色的Suzuki-Miyaura催化剂。配体的简单修饰（和/或向反应混合物中加水）可以控制它们的形成。二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]钯（3）是研究体系中最活跃的催化剂，是高度便捷，可靠且极具活性的Suzuki催化剂，具有出色的官能团耐受性，可实现多种活化，非活化和失活和/或位阻功能化的定量偶联以及芳烃和苄基溴的杂环化合物，在工业用甲苯中，在0.2°C的催化剂中，在80°C时，芳基硼酸仅略有过量（1.1-1.2当量）芳基硼酸，对大气开放。通常仅在几分钟内即可实现> 95％的转化率。本文提出的反应方案是普遍适用的。副产品很少被发现。与基于膦的膦类似物相比，基于氨基膦的体系的催化活性被显着提高，这是由于钯纳米颗粒形成明显加快的结果。催化剂的分解产物是二环己基次膦酸酯，环己基膦酸酯和磷酸盐，它们很容易从偶联产物中分离出来，与非水溶性膦基体系相比，具有很大的优势。
• The 1,3-Diaminobenzene-Derived Aminophosphine Palladium Pincer Complex {C6H3[NHP(piperidinyl)2]2Pd(Cl)} - A Highly Active Suzuki-Miyaura Catalyst with Excellent Functional Group Tolerance
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/adsc.200900848

  日期：——

  The rapidly prepared 1,3‐diaminobenzene‐derived aminophosphine pincer complex C6H3[NHP(piperidinyl)2]2Pd(Cl)} (1) is an effective Suzuki catalyst with excellent functional group tolerance. Side‐product formations, such as homocoupling, debromation or protodeboration have only rarely been detected and if so, were in all cases below the 5% level. The presented reaction protocol is universally applicable

  快速制备的1,3-二氨基苯衍生的氨基膦钳形配合物C 6 H 3 [NHP（哌啶基）2 ] 2 Pd（Cl）}（1）是一种有效的Suzuki催化剂，具有出色的官能团耐受性。仅很少检测到副产物形成，例如均偶联，去溴化或原去硼，如果这样，在所有情况下均低于5％的水平。提出的反应方案是普遍适用的。实验观察表明，钯纳米颗粒的催化活性形式1。
• Histamine-3 receptor antagonists
  申请人：Howard R. Harry

  公开号：US20050245543A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention is directed to a compound of the formula I as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit disorder (ADD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，或其药学上可接受的盐；含有式I化合物的药物组合物；一种治疗可能通过拮抗组胺H3受体而治疗的疾病或症状的方法，该方法包括向需要这种治疗的哺乳动物施用上述式I化合物；以及一种治疗选自抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神障碍、睡眠障碍、肥胖、眩晕、癫痫、晕动病、呼吸道疾病、过敏、过敏引起的气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低蠕动和酸性分泌的疾病或症状的方法，该方法包括向需要这种治疗的哺乳动物施用上述式I化合物。
• Photopolymerizable composition, photoinitiator mixture and curing process
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0051329A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  The present invention relates to a photopolymerizable composition comprising a polymerizable, polyethylenically unsaturated compound, benzil and/or fluorenone, a specific biphenylyl ketone such as para-phenyl benzophenone and a reducing agent such as a tertiary amine. The present composition permits rapid and complete curing. Moreover, in the photo-polymerization of compounds sensitive to air inhibition non-tacky surfaces are obtained. The effect observed is based on a synergism between the present photoinitiators. The advantages of the invention are most manifest in curing relatively thick layers of materials.

  本发明涉及一种可光聚合的组合物，该组合物包含一种可聚合的聚乙烯不饱和化合物、苯齐和/或芴酮、一种特定的联苯酮（如对苯二甲酮）和一种还原剂（如叔胺）。本组合物可以快速完全固化。此外，在对空气抑制敏感的化合物的光聚合过程中，可以获得不粘腻的表面。所观察到的效果是基于现有光引发剂之间的协同作用。 本发明的优点在固化相对较厚的材料层时最为明显。
• TiCl₄-Zn INDUCED REDUCTIVE COUPLING REACTIONS IN THE ABSENCE OF SOLVENT
  作者：Jian Chen、Jing Li、Ming-Hui Yu、Wei-Xing Chen、He-Liang Fu

  DOI：10.1080/00304949709355233

  日期：1997.10