Acetic acid 3-((1S,2R,3S,4R)-3-formyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-oxo-propyl ester | 85806-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 3-((1S,2R,3S,4R)-3-formyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-oxo-propyl ester
• CAS: 85806-40-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: ASKJFVUKDRZPTA-SRRSOLGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3-((1S,2R,3S,4R)-3-formyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-oxo-propyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (3aR,4S,7R,7aR)-1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methano-inden-2-ylmethyl ester 、 Acetic acid (3aR,4R,7S,7aR)-1-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methano-inden-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成（±）戊霉素

  摘要：

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80158-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(furan-2-yl)ethyl acetate 在 硫酸 、 溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid 3-((1S,2R,3S,4R)-3-formyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-3-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成（±）戊霉素

  摘要：

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80158-5