N,N,10-Trimethyl-9-phenanthrenecarboxamide | 106567-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N,10-Trimethyl-9-phenanthrenecarboxamide
• 英文别名: N,N,10-trimethylphenanthrene-9-carboxamide
• CAS: 106567-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: ZSPHEKKIKRAUFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-甲基菲-9-羧酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N,10-Trimethyl-9-phenanthrenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cuyegkeng, Maria Assunta; Mannschreck, Albrecht, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 803 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 9,10-Phenanthrenes via Palladium-Catalyzed Aryne Annulation by <i>o</i>-Halostyrenes and Formal Synthesis of (±)-Tylophorine
  作者：Tuanli Yao、Haiming Zhang、Yanna Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00558

  日期：2016.6.3

  A novel palladium-catalyzed annulation reaction of in situ generated arynes and o-halostyrenes has been developed. This methodology affords moderate to excellent yields of substituted phenanthrenes and is tolerant of a variety of functional groups such as nitrile, ester, amide, and ketone. This annulation chemistry has been successfully applied to the formal total synthesis of a biologically active

  已经开发了新颖的钯催化的原位生成的芳烃和邻卤代苯乙烯的环化反应。该方法可提供中等至极高的取代菲收率，并且可耐受各种官能团，例如腈，酯，酰胺和酮。该环状化学方法已成功应用于生物活性生物碱（±）-酪氨酸的正式全合成。
• CUYEGKENG M. A.; MANNSCHRECK A., CHEM. BER., 120,(1987) N 5, 803-809
  作者：CUYEGKENG M. A.、 MANNSCHRECK A.

  DOI：——

  日期：——