(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)methylpalladium(II) triflate | 402475-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)methylpalladium(II) triflate
• 英文别名: [trans-η3-(dtbf)PdCH3][CF3SO3]；[(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)PdCH3]CF3SO3；carbanide;ditert-butyl(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)phosphane;iron(2+);palladium(2+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 402475-79-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₇H₄₇FeP₂Pd
• 分子量: 744.955
• InChiKey: OHEQHQOWVRRRSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)methylpalladium(II) triflate 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [trans-η3-(dtbf)PdC(O)CH3][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  与乙烯和一氧化碳的交替共聚和烯烃的烷氧基羰基化相关的酰基钯 (II) 配合物的醇解：顺式配位膦的重要性

  摘要：

  [(LL)Pd(C(O)CH(3))(S)](+)[CF(3)SO(3)](-) (LL =二膦配体，S = 溶剂、CO 或配体骨架中的供体原子）通过 NMR 和 UV-vis 光谱使用配体 aj 进行研究：SPANphos (a)、dtbpf (b)、Xantphos (c)、dippf (d)、DPEphos (e)、dtbpx (f)、dppf (g)、dppp (h)、calix-6-diphosphite (j)。含有抗顺式配位的反式配位体的乙酰钯配合物 (SPANphos, dtbpf) 没有显示出甲醇分解。可以进行异构化为顺式类似物（Xantphos、dippf、DPEphos）的反式复合物显示出适度速率的酰基基团的甲醇化。[trans-(DPEphos)Pd(C(O)CH(3))](+)[CF(3)SO(3)](-) (2e) 与甲醇的反应显示出很大的负熵活化。除 2j，[

  DOI：

  10.1021/ja029341y
• 作为产物：
  描述：

  (1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)methylpalladium(II) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到(1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene)methylpalladium(II) triflate
  参考文献：
  名称：

  The coordination behaviour of large natural bite angle diphosphine ligands towards methyl and 4-cyanophenylpalladium(ii) complexes

  摘要：

  研究了中性和离子型4-氰基苯钯(II)和甲基钯(II)复合物的结构，这些复合物含有双齿磷配体，并在溶液和固态进行研究。采用了以喹啉和铁烯为主链的双膦配体。合成了新的双(烷基磷基)取代的Xantphos配体。通过¹H NMR和³¹P NMR光谱、导电性测量、紫外-可见光谱和X射线晶体学来阐明复合物的结构。磷配体的微小变化决定了配体的配位方式。观察到了各种双齿顺式和反式配位以及三齿P–O–P、P–S–P和P–Fe–P配位模式。

  DOI：

  10.1039/b111596k

文献信息

• Palladium(II) complexes containing symmetrical diphosphine ligands based on ferrocene. Sterically enforced palladiumiron bonds
  作者：Martin A Zuideveld、Bert H.G Swennenhuis、Paul C.J Kamer、Piet W.N.M van Leeuwen

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00970-6

  日期：2001.12

  Methylpalladium chloride, cationic methyl- and acylpalladium triflate complexes were synthesised containing bis(dialkyl) and bis(diphenyl)phosphine ferrocene ligands. Trans-coordinated cationic methylpalladium complexes containing 1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene, form a palladium-iron bond. The less bulky 1,1'-bis(di-iso-propylphosphino)ferrocene ligand coordinates in a cis fashion in methylpalladium chloride complexes. A palladium-iron bond was indicated in the cationic acylpalladium. complexes of both alkylphosphine ligands. 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene does not form a palladium-iron bond in the monocationic acyl- and methylpalladium complexes. The complexes were characterised by H-1-, P-31-, C-13-NMR spectroscopy, kelemental analysis, and UV-vis spectroscopy. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.