(2,4-Diamino-5-methyl-7-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-methanol; hydrochloride | 113859-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2,4-Diamino-5-methyl-7-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-methanol; hydrochloride
• CAS: 113859-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O*ClH
• 分子量: 317.778
• InChiKey: LMCIVOWMNXMRMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  110.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Diamino-5-methyl-7-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-methanol; hydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-Bromomethyl-5-methyl-7-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  在5和/或7位带有取代基的5-deazaaminopterin类似物的化学合成和生物学活性。

  摘要：

  氰基硫代乙酰胺（4）与α-（乙氧基亚甲基）乙酰乙酸乙酯（5b），4-乙氧基-2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代丁酸乙酯（5c），2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代-4-苯基丙酸乙酯的缩合（5d）仅提供相应的6-取代的吡啶（6b-d）。用3-乙氧基丁烷-2,4-二酮（5e）环化4，得到3-氰基-5-（乙氧基羰基）-4,6-二甲基吡啶-2（1H）-硫酮（6e），而4与3-的反应carbethoxy-1-phenylpropane-1,3-dione（5f）产生两种产物，3-cyano-5-（ethoxy羰基）-4-methyl-6-phenylpyridine-2（1H）-thione（6f）和6-methyl -4-苯基异构体6g。6f和6g的结构分配是基于对6f和6g通过MeI / K2CO3处理制备的2-（甲硫基）烟酸酯（7f，g）的1H和13C NMR光谱分析得出的。烟酸酯7b，dg转化为其相应的2，4-二氨基吡啶并[2

  DOI：

  10.1021/jm00401a023
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxymethoxymethyl-4-methyl-2-methylsulfanyl-6-phenyl-nicotinonitrile 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2,4-Diamino-5-methyl-7-phenyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-methanol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在5和/或7位带有取代基的5-deazaaminopterin类似物的化学合成和生物学活性。

  摘要：

  氰基硫代乙酰胺（4）与α-（乙氧基亚甲基）乙酰乙酸乙酯（5b），4-乙氧基-2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代丁酸乙酯（5c），2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代-4-苯基丙酸乙酯的缩合（5d）仅提供相应的6-取代的吡啶（6b-d）。用3-乙氧基丁烷-2,4-二酮（5e）环化4，得到3-氰基-5-（乙氧基羰基）-4,6-二甲基吡啶-2（1H）-硫酮（6e），而4与3-的反应carbethoxy-1-phenylpropane-1,3-dione（5f）产生两种产物，3-cyano-5-（ethoxy羰基）-4-methyl-6-phenylpyridine-2（1H）-thione（6f）和6-methyl -4-苯基异构体6g。6f和6g的结构分配是基于对6f和6g通过MeI / K2CO3处理制备的2-（甲硫基）烟酸酯（7f，g）的1H和13C NMR光谱分析得出的。烟酸酯7b，dg转化为其相应的2，4-二氨基吡啶并[2

  DOI：

  10.1021/jm00401a023