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5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpyrrole-2,4-dicarbaldehyde | 1207473-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpyrrole-2,4-dicarbaldehyde
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-5-chloropyrrole-2,4-dicarbaldehyde
5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpyrrole-2,4-dicarbaldehyde化学式
CAS
1207473-43-5
化学式
C18H11Cl2NO2
mdl
——
分子量
344.197
InChiKey
KKPZAMQDRCALTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    巯基乙酸酯与β-氯吡咯甲醛的碱催化缩合:单锅法取代噻吩并[2,3-b]吡咯
    摘要:
    已开发出一种简单的方法,可通过碱催化与巯基乙酸酯的缩合反应,从N-芳基二甲酰化吡咯合成噻吩并[2,3- b ]吡咯。J.杂环化​​学.2011。
    DOI:
    10.1002/jhet.525
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.67h, 以78%的产率得到5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpyrrole-2,4-dicarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of diformylated pyrroles by dehydroxylation of N-aryl-5-hydroxy-γ-lactam derivatives under Vilsmeier reaction conditions
    摘要:
    A simple and efficient methodology for the conversion of substituted trans-1,4-diaryl-5-hydroxypyrrolidin-2-ones to diformylated N-arylpyrroles by treatment with Vilsmeier-Haack reagent has been developed.
    DOI:
    10.1007/s10593-015-1789-z
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文献信息

  • A novel access to bisformylated pyrroles via decarboxylation of N-aryl-γ-lactam-carboxylic acids under Vilsmeier reaction conditions
    作者:Gopa Barman、Jayanta K. Ray
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.005
    日期:2010.1
    A simple methodology for the conversion of substituted N-aryl-gamma-lactam 2/3-carboxylic acids to substituted N-aryl-diformylated pyrroles has been developed. Several gamma-lactam 2/3-carboxylic acids were subjected to Vilsmeier reagent and substituted diformylated pyrroles are isolated in one-step process. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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