Boc-Asn-Arg(Tos)-Pro-Ala-Lys(ClZ)-OH | 666831-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asn-Arg(Tos)-Pro-Ala-Lys(ClZ)-OH
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-5-[[amino-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[[(2S)-4-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 666831-90-9
• 化学式: C₄₄H₆₃ClN₁₀O₁₃S
• 分子量: 1007.56
• InChiKey: KWCPLRNFYHGQJR-YNUAGZMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  358
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asn-Arg(Tos)-Pro-Ala-Lys(ClZ)-OH 、 (3S)-2,3,4,9-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到3S[2-Boc-Asn-Arg(Tos)-Pro-Ala-Lys(ClZ)]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboline-3-carboxylic acid modified related sequences of Ala-Arg-Pro-Ala-Lys, their synthesis and use as thromobolytic agent

  摘要：

  本发明涉及P6A的保护中间体和去保护产物，涉及将P6A的保护伪肽引入到3S-(2-Boc)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸的保护中间体和去保护伪肽，涉及将P6A的保护伪肽引入到3S-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯的保护中间体，涉及它们的制备方法，以及它们作为溶栓剂的用途。

  公开号：

  US20050080015A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Asn-Arg(Tos)-Pro-Ala-Lys(ClZ)-OBzl 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到Boc-Asn-Arg(Tos)-Pro-Ala-Lys(ClZ)-OH
  参考文献：
  名称：

  Carboline-3-carboxylic acid modified related sequences of Ala-Arg-Pro-Ala-Lys, their synthesis and use as thromobolytic agent

  摘要：

  本发明涉及P6A的保护中间体和去保护产物，涉及将P6A的保护伪肽引入到3S-(2-Boc)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸的保护中间体和去保护伪肽，涉及将P6A的保护伪肽引入到3S-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸苄酯的保护中间体，涉及它们的制备方法，以及它们作为溶栓剂的用途。

  公开号：

  US20050080015A1