methyl (Z)-7-((1R,5S,6R,7R)-7-((S,E)-3-acetoxyoct-1-en-1-yl)-3-phenyl-2,4-dioxa-3-borabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)hept-5-enoate | 58008-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-7-((1R,5S,6R,7R)-7-((S,E)-3-acetoxyoct-1-en-1-yl)-3-phenyl-2,4-dioxa-3-borabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)hept-5-enoate
• CAS: 58008-74-5
• 化学式: C₂₉H₄₁BO₆
• 分子量: 496.452
• InChiKey: KZHVYCFOTRBTSI-SSBSDRJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-7-((1R,5S,6R,7R)-7-((S,E)-3-acetoxyoct-1-en-1-yl)-3-phenyl-2,4-dioxa-3-borabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)hept-5-enoate 在 双氧水 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以109 mg的产率得到(Z)-7-[(1R,2R,3S,5R)-2-((E)-(S)-3-Acetoxy-oct-1-enyl)-3,5-dihydroxy-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective protection of hydroxyls in natural type E and F prostaglandins

  摘要：

  开发了选择性保护天然型E和F前列腺素中羟基的方法。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0224-2
• 作为产物：
  描述：

  地诺前列素甲基酯 、 苯硼酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl (Z)-7-((1R,5S,6R,7R)-7-((S,E)-3-acetoxyoct-1-en-1-yl)-3-phenyl-2,4-dioxa-3-borabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Selective protection of hydroxyls in natural type E and F prostaglandins

  摘要：

  开发了选择性保护天然型E和F前列腺素中羟基的方法。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0224-2