Benzyltris-(p-methoxyphenyl)phosphonium bromide | 75619-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyltris-(p-methoxyphenyl)phosphonium bromide
• 英文别名: benzyltris(4-methoxyphenyl)phosphonium bromide
• CAS: 75619-34-0
• 化学式: Br*C₂₈H₂₈O₃P
• 分子量: 523.406
• InChiKey: NVFZOGOMTIOWRO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyltris-(p-methoxyphenyl)phosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-methyl-1-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Bandmann, Heinz; Bartik, Tamas; Bauckloh, Sylvia, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 6, p. 193 - 204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(4-甲氧苯基)膦 、 溴甲苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到Benzyltris-(p-methoxyphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  均相和多相 Pd 催化选择性 C-P 活化和转移氢化用于“基团取代”合成三价膦

  摘要：

  报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法，从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00844

文献信息

• 复合季鏻盐及其制备方法与荧光应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN109810139B

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明属于功能材料合成技术领域，具体涉及一种具有荧光性能的新型复合季鏻盐，为四氯合锰阴离子和苄基三（4‑甲氧基）苯基鏻阳离子组成的化合物，化学结构如式（Ⅰ）所示，简写为[BzT(4‑MeO)PP]2[MnCl4]，其在紫外光照射下展示出良好的绿色荧光效果，尤其是360nm，荧光效果极强，是性能优异的光学材料。本发明还提供了其制备方法，该方法产率高，节约成本，易于操作，利于工业化生产。
• Synthesized Phosphonium Compounds Demonstrate Resistant Modulatory and Antibiofilm Formation Activities against Some Pathogenic Bacteria
  作者：Cedric Dzidzor Kodjo Amengor、Cynthia Amaning Danquah、Emmanuel Bentil Asare Adusei、Francis Klenam Kekessie、Francis Ofosu-Koranteng、Paul Peprah、Benjamin Kingsley Harley、Emmanuel Orman、Joseph Adu、Yussif Saaka

  DOI：10.1155/2022/7411957

  日期：2022.9.26

  HT-SPOTi assay. Compound 2 showed the most effective antimicrobial activity as it inhibited the growth of Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus at 0.0125 µg/mL and 31.25 µg/mL, respectively. From the FICI data, compounds 2ET-TOL (2) and RABYL-TOL (4) successfully modulated the activities of amoxicillin against Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. All the test compounds exhibited a

  合成了一个包含六种化合物的文库，这些化合物在连接到鏻盐的单分子三唑环中具有新的杂化物。然而，点击化学用于合成 1-、2-和 3-三唑中间体作为杂化鏻盐的系链。使用 HT-SPOTi 测定法测定了它们对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和耻垢分枝杆菌mc 2 155 的抗菌活性。化合物 2 显示出最有效的抗菌活性，因为它在 0.0125  µ时抑制了铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的生长克/毫升和 31.25 微克/毫升，分别。从 FICI 数据来看，化合物 2ET-TOL (2) 和 RABYL-TOL (4) 成功地调节了阿莫西林对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的活性。除 PZ（化合物 6）外，所有测试化合物都表现出对金黄色葡萄球菌的浓度依赖性生物膜形成抑制作用。化合物 P-MEOXY (1) 和 2ET-TOL (2) 对铜绿假单胞菌表现出温和的活性，而化合物
• Allen, David W.; Ward, Helen, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 6, p. 754 - 757
  作者：Allen, David W.、Ward, Helen

  DOI：——

  日期：——