N-(2-chlorophenyl)-N-methyl-10-oxa-3-thiatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),2(6),4,11,13-pentaene-4-carboxamide | 1314235-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-N-methyl-10-oxa-3-thiatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),2(6),4,11,13-pentaene-4-carboxamide
• CAS: 1314235-48-7
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 383.898
• InChiKey: ZWAQNIACUWNFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-6H-1-benzoxocin-6-one 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-chlorophenyl)-N-methyl-10-oxa-3-thiatricyclo[9.4.0.02,6]pentadeca-1(15),2(6),4,11,13-pentaene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of thienobenzoxepin inhibitors of PI3-kinase

  摘要：

  Starting from thienobenzopyran HTS hit 1, co-crystallization, molecular modeling and metabolic analysis were used to design potent and metabolically stable inhibitors of PI3-kinase. Compound 15 demonstrated PI3K pathway suppression in a mouse MCF7 xenograft model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.124