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4-methyl-tetrafluorophenyl prop-2-enyl ether | 418755-88-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyl-tetrafluorophenyl prop-2-enyl ether
英文别名
——
4-methyl-tetrafluorophenyl prop-2-enyl ether化学式
CAS
418755-88-1
化学式
C10H8F4O
mdl
——
分子量
220.167
InChiKey
IJNXIWMJEYNKSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-tetrafluorophenyl prop-2-enyl ether 生成 3-methyl-1,2,4,7-tetrafluorotricyclo[3.3.1.02,7]non-3-ene-8-one 、 3-methyl-2,4,5,7-tetrafluorotricyclo[3.3.1.02,7]non-3-ene-6-one 、 7-methyl-2,5β,6,7aβ-tetrafluoro-3aβ,4,5,7a-tetrahydroinden-1-one 、 6-methyl-2,5β,7,7aβ-tetrafluoro-3aβ,4,5,7a-tetrahydroinden-1-one
    参考文献:
    名称:
    的4-甲基-四氟苯基和五氟苯基丙-2-烯基醚热解反应:同分异构tetrahydroinden -1-酮从两个从4-ME衍生物的克莱森重排反应的分子内狄尔斯-阿尔德加合物:一的机理影响热复古加合物之一的π4s+π2s反应和通过π4s+π2s和/或π2s+π2a途径的环化反应
    摘要:
    在170°C下真空加热4-甲基-四氟苯基丙-2-烯基醚16产生的混合物混合物包括3-甲基-2,4,5,7-四氟三环[3.3.1.0 2,7 ] non-3 -ene-6-one 18,是Claisen重排中间体17的两种可能的分子内Diels-Alder反应之一的产物。提出了第二个分子内Diels–Alder反应的产物22作为形成6-甲基-2,5β,7,7aβ-四氟-3aβ,4,5,7a-tetrahydroinden-1-的中间体在410°C的闪蒸气相(FVP)热解16中有23个收率低(4%);主要产物是7-甲基-2,5β,6,7aβ-四氟-3aβ,4,5,7a-四氢茚-1-酮27(38%)与23相同,但6-Me和7-F取代基互换。可以通过以下方法使这种不可预测的产物的容易形成合理化:通过18的逆Diels-Alder反应与拴系的3-甲基-2,4,5-三氟-2,4-环己二烯基甲基氟乙烯酮
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00503-6
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenol3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 21.0h, 以73%的产率得到4-methyl-tetrafluorophenyl prop-2-enyl ether
    参考文献:
    名称:
    的4-甲基-四氟苯基和五氟苯基丙-2-烯基醚热解反应:同分异构tetrahydroinden -1-酮从两个从4-ME衍生物的克莱森重排反应的分子内狄尔斯-阿尔德加合物:一的机理影响热复古加合物之一的π4s+π2s反应和通过π4s+π2s和/或π2s+π2a途径的环化反应
    摘要:
    在170°C下真空加热4-甲基-四氟苯基丙-2-烯基醚16产生的混合物混合物包括3-甲基-2,4,5,7-四氟三环[3.3.1.0 2,7 ] non-3 -ene-6-one 18,是Claisen重排中间体17的两种可能的分子内Diels-Alder反应之一的产物。提出了第二个分子内Diels–Alder反应的产物22作为形成6-甲基-2,5β,7,7aβ-四氟-3aβ,4,5,7a-tetrahydroinden-1-的中间体在410°C的闪蒸气相(FVP)热解16中有23个收率低(4%);主要产物是7-甲基-2,5β,6,7aβ-四氟-3aβ,4,5,7a-四氢茚-1-酮27(38%)与23相同,但6-Me和7-F取代基互换。可以通过以下方法使这种不可预测的产物的容易形成合理化:通过18的逆Diels-Alder反应与拴系的3-甲基-2,4,5-三氟-2,4-环己二烯基甲基氟乙烯酮
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00503-6
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