Formyl-dibenzocycloocten-oxim | 24391-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Formyl-dibenzocycloocten-oxim
• CAS: 24391-64-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ITJGZWQJTZJEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formyl-dibenzocycloocten-oxim 在 乙酸酐 作用下， 生成 5-Cyano-dibenzocyclooctadien
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[a,d]cycloheptene and related compounds. II. The synthesis of some 11-substituted dibenzo[b,e]azepin-6-one, 5-substituted dibenzo[a,d]cycloheptene, and 12-substituted dibenzo[a,d]cyclooctene derivatives

  摘要：

  本文描述了几种11-取代-5,6-二氢-11H-二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的合成方法，以及改进的制备5-氰基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯和12-氰基-5,6,7,12-四氢二苯并[a,d]环辛烯的方法。此外，还介绍了一种改良技术，用于从二芳基酮和二甲基亚砜甲基化物制备环氧化物。基于C-11取代基准轴或准赤道的船型异构体之间缓慢的互变，解释了几种11-取代二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的核磁共振谱。

  DOI：

  10.1139/v69-717
• 作为产物：
  描述：

  Formyl-dibenzocycloocten 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Formyl-dibenzocycloocten-oxim
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[a,d]cycloheptene and related compounds. II. The synthesis of some 11-substituted dibenzo[b,e]azepin-6-one, 5-substituted dibenzo[a,d]cycloheptene, and 12-substituted dibenzo[a,d]cyclooctene derivatives

  摘要：

  本文描述了几种11-取代-5,6-二氢-11H-二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的合成方法，以及改进的制备5-氰基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯和12-氰基-5,6,7,12-四氢二苯并[a,d]环辛烯的方法。此外，还介绍了一种改良技术，用于从二芳基酮和二甲基亚砜甲基化物制备环氧化物。基于C-11取代基准轴或准赤道的船型异构体之间缓慢的互变，解释了几种11-取代二苯并[b,e]氮杂环-6-酮的核磁共振谱。

  DOI：

  10.1139/v69-717