N-N-(L-glutaminyl)-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-L-cysteinyl-L-threonyl-L-seryl-L-isoleucyl-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-L-seryl-L-leucyl-L-tyrosyl-L-glutaminyl-L-valyl-L-glutamic acid | 1610953-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-N-(L-glutaminyl)-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-L-cysteinyl-L-threonyl-L-seryl-L-isoleucyl-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-L-seryl-L-leucyl-L-tyrosyl-L-glutaminyl-L-valyl-L-glutamic acid
• CAS: 1610953-19-9
• 化学式: C₆₆H₁₀₇N₁₇O₂₄S₃
• 分子量: 1618.87
• InChiKey: ZHEJQVCXSGFWEB-AQIYZYGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.74
• 重原子数：
  110.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  675.12
• 氢给体数：
  24.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.18h， 生成 N-N-(L-glutaminyl)-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-L-cysteinyl-L-threonyl-L-seryl-L-isoleucyl-S-(acetamidomethyl)-L-cysteinyl-L-seryl-L-leucyl-L-tyrosyl-L-glutaminyl-L-valyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  不含碘和定向二硫键的胰岛素类似物形成途径。

  摘要：

  已通过定向二硫键形成策略建立了无碘的胰岛素类似物合成途径。该方法与对氧化敏感的残留物完全兼容。关键步骤是通过涉及苯乙酰氨基甲基（Phacm），固定化青霉素G酰基转移酶和Ellman试剂的新方法构建第三个二硫键。我们希望该方法可广泛用于合成胰岛素样和其他富含半胱氨酸的肽，特别是在序列中存在氧化敏感性残基的情况下。

  DOI：

  10.1021/ol501252b