(1R,1'S)-(3-chlorophenyl)(cyclohex-2-enyl)methanol | 1250260-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,1'S)-(3-chlorophenyl)(cyclohex-2-enyl)methanol
• CAS: 1250260-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: MKKFDDWWWBQPGC-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基环己烯 、 3-氯苯甲醛 在 (R)-(+)-2,4-dichloro-6-((2-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2'-ylimino)methyl)phenol 、 diethylzinc 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-(3-chlorophenyl)-[(1S)-cyclohex-2-en-1-yl]methanol 、 (1R,1'S)-(3-chlorophenyl)(cyclohex-2-enyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  在手性膦-席夫碱型配体存在下，钯（II）催化和二乙基锌介导的醛的不对称聚烯丙基烯丙基化

  摘要：

  发现由（R）-（-）-2-（二苯基膦基）-1,1'-联萘-2'-胺制备的手性膦-席夫碱型配体L3是Pd（II）的相当有效的手性配体催化的二乙基锌介导的对映选择性极性转换醛，得到良好收益率，适度的对映选择性和高高烯丙醇的烯丙基化合成非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.039