1-hexyl-3-phenylimidazolidin-2-one | 226724-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-hexyl-3-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 226724-37-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: BXVVUZPLDQVXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-3-phenylimidazolidin-2-one 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Human β3 adrenergic receptor agonists containing cyclic ureidobenzenesulfonamides

  摘要：

  Human beta(3) adrenergic receptor agonists containing 5-membered ring ureas were shown to be potent partial agonists with excellent selectivity over beta(1) and beta(2) binding. L-760,087 (4a) and L-764,646 (5a) (beta(3) EC50 = 18 and 14 nM, respectively) stimulate lipolysis in rhesus monkeys (ED50 = 0.2 and 0.1 mg/kg, respectively) with minimal effects on heart rate. Oral absorption in dogs is improved over other urea analogs. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00073-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-3-苯基脲 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-hexyl-3-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Human β3 adrenergic receptor agonists containing cyclic ureidobenzenesulfonamides

  摘要：

  Human beta(3) adrenergic receptor agonists containing 5-membered ring ureas were shown to be potent partial agonists with excellent selectivity over beta(1) and beta(2) binding. L-760,087 (4a) and L-764,646 (5a) (beta(3) EC50 = 18 and 14 nM, respectively) stimulate lipolysis in rhesus monkeys (ED50 = 0.2 and 0.1 mg/kg, respectively) with minimal effects on heart rate. Oral absorption in dogs is improved over other urea analogs. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00073-6

文献信息

• Homologation of the Alkyl Side Chain of Antimitotic Phenyl 4-(2-Oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate Prodrugs Selectively Targeting CYP1A1-Expressing Breast Cancers Improves Their Stability in Rodent Liver Microsomes
  作者：Atziri Corin Chavez Alvarez、Chahrazed Bouzriba、Emmanuel Moreau、Philippe Auzeloux、Sophie Besse、Vincent Ouellette、Mitra Zarifi Khosroshahi、Marie-France Côté、Sylvie Pilote、Elisabeth Miot-Noirault、Jean-Michel Chezal、Chantale Simard、René C -Gaudreault、Sébastien Fortin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01268

  日期：2023.2.23

  Phenyl 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates (PAIB-SOs) are a new family of antimitotic prodrugs bioactivated in breast cancer cells expressing CYP1A1. In this study, we report that the 14C-labeled prototypical PAIB-SO [14C]CEU-818 and its antimitotic counterpart [14C]CEU-602 are distributed in whole mouse body and they show a short half-life in mice. To circumvent this limitation, we

  苯基 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates (PAIB-SOs) 是一个新的抗有丝分裂前药家族，在表达 CYP1A1 的乳腺癌细胞中被生物激活。在这项研究中，我们报告了14 C 标记的原型 PAIB-SO [ 14 C]CEU-818 及其抗有丝分裂对应物 [ 14 C]CEU-602 分布在整个小鼠体内，并且它们在小鼠体内的半衰期较短. 为了规避这一限制，我们评估了 PAIB-SOs 的咪唑啉-2-one 部分的烷基侧链同系化的影响。我们的研究表明，PAIB-SO 具有n-戊基侧链在纳摩尔到低微摩尔范围内表现出抗增殖活性，并且对 CYP1A1 阳性乳腺癌细胞具有高选择性。此外，最有效的正戊基 PAIB-SO 对啮齿动物肝微粒体的稳定性明显更高。此外，PAIB-SO 10和14在绒毛尿囊膜 (CAM) 测定中显示出显着的抗肿