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3-bromo-6-(carboxymethyl)-10-methyl-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine | 934175-12-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-6-(carboxymethyl)-10-methyl-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine
英文别名
2-(15-Bromo-5-methyl-2,4,8,9,11-pentazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,9,11,14,16-heptaen-10-yl)acetic acid
3-bromo-6-(carboxymethyl)-10-methyl-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine化学式
CAS
934175-12-9
化学式
C15H12BrN5O2
mdl
——
分子量
374.197
InChiKey
BIKUTDWYDNAGBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-6-cyanomethyl-10-methyl-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine hydrochloride 在 sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到3-bromo-6-(carboxymethyl)-10-methyl-9H-imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物,其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性,可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
    公开号:
    US20070082890A1
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文献信息

  • IMIDAZO BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1937688B1
    公开(公告)日:2010-08-11
  • US7507729B2
    申请人:——
    公开号:US7507729B2
    公开(公告)日:2009-03-24
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