(1S,3R)-3-acetamido-N-methyl-N-(4-phenylphenyl)cyclopentane-1-carboxamide | 1338468-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-3-acetamido-N-methyl-N-(4-phenylphenyl)cyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 1338468-85-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: SSUPGTNPEZPMHH-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-[1,1-联苯]-4-胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,3R)-3-acetamido-N-methyl-N-(4-phenylphenyl)cyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of BI 99179, a potent and selective inhibitor of type I fatty acid synthase with central exposure

  摘要：

  Based on a high-throughput screen, cyclopentanecarboxanilides were identified as a new chemotype of non-covalent inhibitors of type I fatty acid synthase (FAS). Starting from initial hits we aimed at generating a tool compound suitable for the in vivo validation of FAS as a therapeutic target. Optimisation yielded BI 99179 which is characterised by high potency, remarkably high selectivity and significant exposure (both peripheral and central) upon oral administration in rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.083