所述carbenerhodium的反应(我)配合物[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Rh(CR 2)(L)](R = 芳基)(以HX(X = Cl,CF 3 CO 2)为主导),具体取决于配体L,要两种不同类型的产品。而化合物1,2与R = P h和L = CO或PME 3与HX进行反应,得到铑(III)烷基[(η 5 -C 5 H ^ 5)RHX(CHPh配合2)(L)] 3,4A,4B中,类似物图5a和5b中,其中R = PH,p -Tol和L = PPR我3得到处理后与HX(X =氯,溴,I,CF 3 CO 2)的环-取代的产物[{η 5 -C 5高4(CHR 2)} RhHX(PPr i 3)] 6a–e。在过量HX的存在,后者被转化成卤代或二(trifluoroacetato)衍生物[{η 5 -C 5 H ^ 4(CHR 2)} RHX 2(PPR我3)]器7a-e 。一种贴标试验使用[(η
DOI:
10.1039/b008354m
作为产物:
描述:
(triisopropylstibine)(η5-cyclopentadienyl)diphenylcarbenerhodium(I) 、 三甲基膦 以
not given 为溶剂,
生成
参考文献:
名称:
旨在制备碳单鎓(I)配合物的研究中的成功与偶然性
摘要:
将描述一系列新的正方形平面和半三明治型碳鎓(I)配合物的制备。成功的关键是使用双(二b)铑化合物反式-[RhCl(C 2 H 4)(Sb i Pr 3)2 ]作为起始原料,从该化合物逐步地以反式-[RhCl(= CRR')(Sb i Pr 3)2 ](L = P i Pr 3,As i Pr 3,SbEt 3)和[C 5 H 5 Rh(= CCR')L](L = Sb i Pr如图3所示,已经获得了P i Pr 3,PMe 3,CO,CN t Bu)。反式-[RhCl(= CPH 2)L 2 ] L = Sb i Pr 3,P i Pr 3或[C 5 H 5 Rh(= CPh 2)(P i Pr 3)]中卡宾配体的位移为CO或CN t Bu导致形成相应的羰基或异氰基铑化合物,并且CC耦合产物Ph 2 C = C = O和Ph 2 C = C = N t卜分别。卡宾配体还参与在反式-[RhCl(=