(S)-1-(2-fluorophenyl)-but-3-en-1-amine | 1181817-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-fluorophenyl)-but-3-en-1-amine
• 英文别名: (S)-1-(2-Fluorophenyl)but-3-en-1-amine；(1S)-1-(2-fluorophenyl)but-3-en-1-amine
• CAS: 1181817-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• 分子量: 165.21
• InChiKey: VEERPKSHPIAFJZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-1-(2-fluorophenyl)-but-3-en-1-amine 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对映异构体和对映异构体过量的来自氟苄腈的γ-氟苯基-GABA衍生物

  摘要：

  在甲醇存在下，通过将相应的氟化N-铝联苯二胺与B-烯丙基二ii基樟脑基硼烷进行烯丙基硼化，然后进行碱性过氧化氢处理，实现了α-氟芳基均烯丙基胺的对映选择性合成，产率为52-71％，对映选择性为76-93％。。这些aluminobenzaldimines与钾的Crotylboration乙-甲氧基乙- ë -或- Ž -crotyldiisopinocampheylborinate提供相应的β-抗或-顺式-甲基α-fluoroarylhomoallylamines，分别在高德和EE。同样，用锂B进行烷氧基烯丙基化-甲氧基B -γ-OMEMallyldiisopinocampheylborinate提供优秀的de和ee的相应的β-顺-烷氧基高烯丙基胺。通过氢硼化-氧化将这些氨基烯烃的代表转化为相应的具有光学活性的N -Boc保护的氟化氨基醇。进一步的铬介导的氧化提供了N -Boc保护的γ-氟苯

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.10.002
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(2-fluorophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 [CuCl(triphenylphosphine)3]·CH3CN 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (S)-1-(2-fluorophenyl)-but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  三烯基硼烷的胺加合物作为高反应性烯丙基硼化剂用于 Cu(I) 催化手性亚磺酰亚胺的烯丙基化

  摘要：

  使用高活性试剂实施选择性催化过程是一种有吸引力的策略，符合化学可持续发展的现代原则。在本研究中，我们首次描述了Cu( I )催化亚胺与烯丙基三有机硼烷胺加合物的烯丙基化反应的方法和一般原理。三烯丙基硼烷是一种极其活泼的化合物，不能用于亚胺的催化烯丙基化，而其胺加合物是理想的催化底物。胺片段的结构成功地平衡了烯丙基硼试剂的安全性、选择性和稳定性，使其在催化烯丙基化反应中表现出高活性，超过任何已知的烯丙基硼烷许多倍。获得的结果得到定量动力学数据和 DFT 计算的支持。该系统的催化功效在亚磺酰亚胺模型（23 个例子）上得到了证明。实现了高达 >99% 的高非对映选择性，包​​括克级合成 2-羟基苯基衍生物。考虑到三烯基硼烷（AAT）的胺加合物的高反应活性和无与伦比的原子经济性，它们可以被认为是Cu（ I ）和其他合适金属催化剂的潜在烯丙基化试剂。

  DOI：

  10.1039/d4ob00291a

文献信息

• Enantio- and diastereoselective synthesis of β-substituted-δ-aminoboronic esters from nitriles
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Wataru Mitsuhashi、Debanjan Biswas、Daniel R. Nicponski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.076

  日期：2013.9

  The first stereocontrolled synthesis of the title δ-aminoboronic esters—proceeding from commercially available nitriles—via a reduction, Brown’s ‘allyl’ boration reaction, a Boc-protection, a hydroboration, an oxidative elimination of α-pinene, and an esterification reaction, has been reported in excellent enantio- and diastereoselectivities.

  通过还原，布朗的“烯丙基”硼酸化反应，Boc保护，氢硼化，α-pine烯的氧化消除和酯化反应，由市售的腈类化合物首次立体合成标题的δ-氨基硼酸酯。已经报道了优异的对映异构和非对映异构选择性。
• US9758513B2
  申请人：——

  公开号：US9758513B2

  公开（公告）日：2017-09-12