4-bromo-2-(N-t-butylhydroxyamino)styrene | 150830-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(N-t-butylhydroxyamino)styrene
• 英文别名: N-(5-bromo-2-ethenylphenyl)-N-tert-butylhydroxylamine
• CAS: 150830-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: BXIHXEMYUCFDJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 4-bromo-2-(N-t-butylhydroxyamino)styrene 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-bromo-2-styrene
  参考文献：
  名称：

  Poly(phenylenevinylene) Bearing Built-intert-Butylnitroxide. A Polyradical Ferromagnetically Coupled in the Intrachain

  摘要：

  在钯催化剂的作用下，通过聚合[溴[N-叔丁基-N-(三烷基硅氧基)氨基]]苯乙烯，合成了带有 2 或 4 取代亚硝基的聚(1,4-或 1,2-phenylenevinylene)s 。这些多自由基化学性质稳定，其 ESR 和 SQUID 测量结果表明存在分子内和通键铁磁耦合。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.2135
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-(溴甲基)-2-碘苯 在 sodium hydroxide 、 叔丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-bromo-2-(N-t-butylhydroxyamino)styrene
  参考文献：
  名称：

  聚亚苯基亚乙烯基轴承内嵌丁基氮氧化物的合成及铁磁耦合

  摘要：

  聚[[2- 或 4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氨基]-1,4- 或 1,2-亚苯基]亚乙烯基]通过聚合 4- 或 2-溴- 2-或4-[N-叔丁基-N-(三乙基甲硅烷氧基-或叔丁基二甲基甲硅烷氧基)氨基]苯乙烯分别与钯催化剂。它们被去保护和化学氧化以产生带有 2-或 4-取代的内置氮氧自由基的聚（1,4-或 1,2-亚苯基亚乙烯基）。多自由基化学性质稳定，它们的自旋浓度增加到 0.8 自旋/单位。包括相应双自由基和三自由基的 SQUID 测量表明，尽管侧基部分存在自旋缺陷，但聚（1，

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.499