4,4’-二(三乙氧基)-1,1’-联苯 | 123640-93-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4’-二(三乙氧基)-1,1’-联苯
• 中文别名: 4,4'-双（三乙氧基甲硅烷基）-1,1'-联苯；4,4'-双(三乙氧基甲硅烷)-1,1'-联苯；4,4'-二(三乙氧硅基)联苯；4,4'-二(三乙氧基)-1,1'-联苯；4,4'-双(三乙氧硅基)联苯
• 英文名称: 4,4'-bis(triethoxysilyl)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis(triethoxysilyl)-1,1'-biphenyl；triethoxy-[4-(4-triethoxysilylphenyl)phenyl]silane
• CAS: 123640-93-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₆Si₂
• 分子量: 478.733
• InChiKey: KENDGHJJHKCUNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203-206 °C0.3 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.047 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 危险性描述：
  H413
• 储存条件：
  应将产品存放在阴凉、干燥和通风的库房内，远离水源，并在惰性气体环境中储存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-Bis(triethoxysilyl)-1,1′-biphenyl
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-Bis(triethoxysilyl)biphenyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性的水体毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-Bis(triethoxysilyl)biphenyl
别名
: C24H38O6Si2
分子式
: 478.73 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-Bis(triethoxysilyl)-1,1'-biphenyl
-
化学文摘编号(CAS No.) 123640-93-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
203 - 206 °C 在 0.4 hPa - lit.
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.047 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.511
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

表现出钯催化交叉偶联反应活性的硅基亲核试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十八烷基三甲基氯化铵 、 4,4’-二(三乙氧基)-1,1’-联苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Construction of an organoruthenium complex (–[biphRuCp]PF6–) within a biphenylene-bridged inorganic–organic hybrid mesoporous material, and its catalytic activity in the selective hydrosilylation of 1-hexyne

  摘要：

  一种有机钌络合物（-[biphRuCp]PF6-；biph = -(C6H4)2-, Cp = C5H5）被用作异相催化剂，该络合物是通过简单的配位交换反应在联苯桥接的无机-有机杂化介孔材料（HMM-biph）中构建的。紫外可见光和 X 射线吸收精细结构（XAFS）研究证明，该复合物的结构与[(C6H6)RuCp]PF6 的结构非常相似，这表明 HMM-biph 中的联苯分子直接配位了有机钌复合物的金属中心。在固气异构体系中，HMM-biph（HMM-biphRuCp）内构建的-[biphRuCp]PF6-复合物催化了 1-己炔与三乙基硅烷的氢硅化反应，并得到α-乙烯基硅烷作为主要产物。此外，与苯桥 HMM（HMM-phRuCp）中构建的-[phRuCp]PF6-（ph = -C6H4-）复合物相比，HMM-biphRuCp 具有更高的催化活性。HMM-biphRuCp 的高催化性能可归因于 HMM-biph 与 Ru 复合物的高负载，因为联苯分子具有电子负载能力。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1460-1
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 4,4'-二溴联苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以34%的产率得到4,4’-二(三乙氧基)-1,1’-联苯
  参考文献：
  名称：

  芳基倍半硅氧烷凝胶和相关材料。有机和无机网络的新混合体

  摘要：

  已经合成了用于制备无定形有机-无机杂化网络材料的分子结构单元。双(三乙氧基甲硅烷基)芳基1-4和-乙炔基5单体的水解和缩合导致形成干凝胶形式的芳基-和乙炔基-桥接的聚倍半硅氧烷。凝胶是玻璃状材料，由直径在 50 到 80 纳米之间的均匀颗粒聚集体组成。原子力显微镜用于检查苯基桥联聚倍半硅氧烷的细粒聚集体特性

  DOI：

  10.1021/ja00043a014

文献信息

• Synthesis of new microporous layered organic–inorganic hybrid nanocomposites by alkoxysilylation of a crystalline layered silicate, ilerite
  作者：Ryo Ishii、Takuji Ikeda、Tetsuji Itoh、Takeo Ebina、Toshirou Yokoyama、Takaaki Hanaoka、Fujio Mizukami

  DOI：10.1039/b610088k

  日期：——

  We have developed microporous organic–inorganic hybrid nanocomposites by alkoxysilylation of 4,4′-biphenyl-bridged alkoxysilane compounds, which contain triethoxysilyl, methyldiethoxysilyl, and dimethylethoxysilyl groups at each end of the 4,4′-biphenylene unit ((CH3)n(C2H5O)3−n-Si-C12H8-Si-(OC2H5)3−n(CH3)n, n = 0, 1, or 2, abbreviated as BESB(0), BESB(2), or BESB(4), respectively, where the number in parentheses indicates the number of methyl groups in these molecules), in the interlayer of a crystalline layered silicate, ilerite. XRD, 29Si solid-state NMR and fluorescence spectroscopy revealed the immobilization and bridging formation of the BESB molecules between the silicate layers by condensation, not only with H-ilerite, but also with the BESB molecules. The interlayer structures exhibited different molecular arrangements. BESB(0) and BESB(4) molecules are present as a monolayer arrangement in which BESB(0) molecules form the oligomeric species caused by close stacking like a dimer. BESB(2) molecules form mainly bilayer-like aggregates in the interlayer. The structural differences are caused by the different reactivities of the BESB molecules, which control their polymerization in the interlayer. The resultant BESB(0)- and BESB(2)-ilerite had high microporosity with BET surface areas (508 and 578 m2 g−1 for BESB(0)- and BESB(2)-ilerite, respectively). The micropores showed higher toluene adsorptivity than several other porous silica materials due to the successful surface modification. Consequently, this approach provides a new method for constructing novel microporous nanocomposites, the key to improved selectivity and activity in separation and catalytic applications.

  我们通过对4,4'-联苯桥接的烷氧基硅烷化合物进行烷氧基硅烷化，开发了微孔有机-无机混合纳米复合材料，这些化合物在每个4,4'-联苯单元的末端含有三乙氧基硅基、甲基二乙氧基硅基和二甲基乙氧基硅基团（(CH3)n(C2H5O)3-n-Si-C12H8-Si-(OC2H5)3-n( )n，n = 0、1或2，分别简称为BESB(0)、BESB(2)和BESB(4)，其中括号中的数字表示这些分子中的甲基数量），并且它们嵌入在结晶层状硅酸盐（搭石）之间。XRD、29Si固态NMR和荧光光谱揭示，BESB分子通过缩合固定化并形成桥接，既与H-搭石，也与BESB分子之间形成相互作用。层间结构表现出不同的分子排列。BESB(0)和BESB(4)分子以单层排列的形式存在，其中BESB(0)分子由于紧密堆积形成与二聚体相似的低聚物种。BESB(2)分子主要在层间形成双层状聚集体。这些结构差异是由于BESB分子的反应性不同，从而控制它们在层间的聚合。最终得到的BESB(0)-和BESB(2)-搭石具有高微孔性，BET比表面积分别为508和578 m²/g。由于成功的表面改性，微孔的甲苯吸附性优于其他几种多孔硅材料。因此，这种方法提供了一种构建新型微孔纳米复合材料的新途径，是提高分离和催化应用中选择性和活性的关键。
• Synthesis and thermal characterization of new dumbbell-shaped cyclopentyl-substituted POSSs linked by aliphatic and aromatic bridges
  作者：Ignazio Blanco、Lorenzo Abate、Francesco A. Bottino

  DOI：10.1007/s10973-015-4655-4

  日期：2015.9

  Seven aliphatic and aromatic dumbbell-shaped bridged hepta-cyclopentyl polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSSs), in which two identical silicon cages R7(SiO1.5)8 (with R = cyclopentyl) are linked to various aliphatic [(CH2)n with n = 2, 6 and 10] and aromatic (Ar, Ar–Ar, Ar–O–Ar and Ar–S–Ar, where Ar = p-C6H4) bridges, were prepared through a literature method opportunely modified by us to obtain higher yields. The obtained products were checked by elemental analysis and 1 H NMR spectra, and the results were in very good agreement with those of expected products. The synthesized hepta-cyclopentyl POSSs were degraded, in dynamic heating conditions, in both flowing nitrogen and static air atmosphere. The determined temperatures at 5 % mass loss (T 5%) and residues at 700 °C evidenced a much better resistance to thermal degradation than the corresponding isobutyl POSSs we investigated in the past. For aromatic POSSs no substantial difference was found between the T 5% values in inert environment and those in oxidative atmosphere. By contrast the T 5% values of aliphatic POSSs in air were slightly lower than the corresponding ones in nitrogen and decreased, in both environments, on increasing the aliphatic chain length, then showing an opposite trend in respect of the corresponding isobutyl derivatives. This behaviour was interpreted as due to the presence in the POSSs molecules of bulky cyclopentyl groups in the place of smaller isobutyls.

  七种脂肪族和芳香族哑铃形桥接七-环戊基多面体低聚硅倍半氧烷（POSSs），其中两个相同的硅笼 R7（SiO1.5)8（R = 环戊基）与各种脂肪族[(CH2)n，n = 2、6 和 10]和芳香族（Ar、Ar-Ar、Ar-O-Ar 和 Ar-S-Ar，其中 Ar = p-C6H4）桥相连。所得产物经元素分析和 1 H NMR 光谱检测，结果与预期产物非常吻合。合成的庚-环戊基 POSS 在流动氮气和静态空气气氛中动态加热降解。在质量损失率为5%（T 5%）和残留温度为700℃时测定的温度表明，与我们过去研究过的相应异丁基POSS相比，其耐热分解性要好得多。芳香族 POSS 在惰性环境中的 T 5% 值与在氧化环境中的 T 5% 值没有本质区别。相比之下，脂肪族 POSS 在空气中的 T 5% 值略低于在氮气中的相应值，而且在两种环境中，随着脂肪族链长的增加，T 5% 值都会降低，而相应的异丁基衍生物则呈现出相反的趋势。这种行为被解释为是由于 POSSs 分子中存在大的环戊基，而不是较小的异丁基。
• Light energy conversion material
  申请人：Inagaki Shinji

  公开号：US20080057420A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A light energy conversion material, comprising: a porous material including an electron donor in a skeleton thereof; and an electron acceptor disposed in at least one portion among a pore, the skeleton and the outer circumference of the porous material.

  一种光能转换材料，包括：具有骨架中的电子供体的多孔材料；以及位于多孔材料的孔、骨架和外周之一的至少一部分中的电子受体。
• Extremely Hydrophobic POPs to Access Highly Porous Storage Media and Capturing Agent for Organic Vapors
  作者：Jiangtao Jia、Zhijie Chen、Hao Jiang、Youssef Belmabkhout、Georges Mouchaham、Himanshu Aggarwal、Karim Adil、Edy Abou-Hamad、Justyna Czaban-Jóźwiak、Mohamed Rachid Tchalala、Mohamed Eddaoudi

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.10.005

  日期：2019.1

  Porous organic polymers (POPs) with high surface areas (especially more than 5,000 m(2) g(-1)) are still quite rare. In this work, we implemented the molecular-building-block strategy to isolate three POPs, namely KPOP-1, KPOP-2, and KPOP-3 (KPOP = KAUST's POP), and hypothetically predicted the structures of the three KPOPs. KPOP-1 and KPOP-2 exhibit high specific BET surface areas (ca. 5,120 and 5,730 m(2) g(-1)) and display outstanding gravimetric methane storage properties. Remarkably, the methane uptake of KPOP-2 at 298 K and 80 bar is 0.515 g g(-1), surpassing the gravimetric 2012 Department of Energy target for onboard CH4 storage, and KPOP-2 shows the exclusive potential for stationary CH4 storage. Interestingly, KPOP-1 and KPOP-2 show extremely hydrophobic behavior combined with high organic vapor uptakes, a desirable feature enabling effective capturing of volatile organic compounds at room temperature.