(E)-5-(3-(2-(6,7-difluoroquinolin-2-yl)vinyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole | 1186099-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-(3-(2-(6,7-difluoroquinolin-2-yl)vinyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• CAS: 1186099-95-5
• 化学式: C₂₉H₂₃F₂N₃
• 分子量: 451.519
• InChiKey: JPKISLWRIBXADM-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloroethoxy)benzoic acid 、 (E)-5-(3-(2-(6,7-difluoroquinolin-2-yl)vinyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 在 potassium carbonate 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-(5-(3-(2-(6,7-difluoroquinolin-2-yl)vinyl)benzyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-2(5H)-yl)ethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of γ-carboline derivatives as potent and selective cysLT1 antagonists

  摘要：

  A gamma-carboline series of cysLT(1) receptor antagonists has been prepared. Some of the compounds show good potencies both, in vitro and in vivo, compared to the standard compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.094
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(E)-5-(3-(2-(6,7-difluoroquinolin-2-yl)vinyl)benzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of γ-carboline derivatives as potent and selective cysLT1 antagonists

  摘要：

  A gamma-carboline series of cysLT(1) receptor antagonists has been prepared. Some of the compounds show good potencies both, in vitro and in vivo, compared to the standard compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.094