5-ethoxycarbonylacetyl-3,3-dimethyl-5-pentanolide | 93497-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5-ethoxycarbonylacetyl-3,3-dimethyl-5-pentanolide
• 英文别名: Ethyl 3-(4,4-dimethyl-6-oxooxan-2-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 93497-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: WLEGRVPSVXVCHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-oxo-6-cyclohexenylacetate 在 air 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 5-ethoxycarbonylacetyl-3,3-dimethyl-5-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and anti-histaminic and anti-allergic activities of hexahydro-4-hydroxy-1-benzofuran-2-ones.

  摘要：

  通过化合物 18a、23a 和 24a，然后进行脱水反应，合成了六氢-4-羟基-1-苯并呋喃-2-酮 3a、4a 和 5a（与具有抗组胺和抗过敏活性的 6β-hydroxyeremophilenolides 1 和 2 有关）。对 3a、4a、5a、18a、23a 和 24a 的药理研究表明，化合物 4a 和 5a 具有抗组胺活性，并能明显抑制舒尔茨-戴尔反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2249