2-Hydroxy-1,3-propanediyl bis<2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate> | 120296-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-1,3-propanediyl bis<2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate>
• 英文别名: 2-Hydroxy-1,3-propanediyl bis[2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate]；[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-prop-2-ynoxybenzoyl)oxypropyl] 2-hydroxy-5-prop-2-ynoxybenzoate
• CAS: 120296-90-4
• 化学式: C₂₃H₂₀O₉
• 分子量: 440.406
• InChiKey: HERAPRRGTDOZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  131.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-1,3-propanediyl bis<2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate> 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 32-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1,8,15,22,30,34-hexaoxa-29,35-dioxo<8.8.7>(1,4,2)cyclopha-3,5,17,19-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  Inversion topologies of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: tethering effects on host-cavity stereodynamics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a023
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoic acid 、 环氧溴丙烷 在 i-PrNEt 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-Hydroxy-1,3-propanediyl bis<2-hydroxy-5-(2-propynyloxy)benzoate>
  参考文献：
  名称：

  Brown, Alan B.; Whitlock, Howard W., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 20, p. 3497 - 3508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROWN, ALAN B.;WHITLOCK, HOWARD W. (JR), SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N0, C. 3495-3507
  作者：BROWN, ALAN B.、WHITLOCK, HOWARD W. (JR)

  DOI：——

  日期：——