二甲基苯基膦(羰基)5钨 | 42565-94-6

• 中文名称: 二甲基苯基膦(羰基)5钨
• 英文名称: dimethylphenylphosphine(carbonyl)5tungsten
• CAS: 42565-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₁O₅PW
• 分子量: 462.051
• InChiKey: FUSJSFSYAQYRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢噻吩 、 二甲基苯基膦(羰基)5钨 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以45%的产率得到cis-W(CO)4(PMe2Ph)(2,3-dihydrothiophene)
  参考文献：
  名称：

  Glavee, George N.; Daniels, Lee M.; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1751 - 1754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-W(CO)4(PMe2Ph)(2,3-dihydrothiophene) 生成 二甲基苯基膦(羰基)5钨 、 cis-[W(CO)4(PMe2Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  Glavee, George N.; Daniels, Lee M.; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1751 - 1754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cluster compounds with unusual reactivity. The syntheses and crystal and molecular structures of the electron-rich osmium-tungsten cluster with carbonyl, dimethylphenylphosphine, and sulfido ligands Os3W(CO)12(PMe2Ph)(.mu.3-S)2 and its dimethylphenylphosphine adduct
  作者：Richard D. Adams、Istvan T. Horvath、Pradeep Mathur

  DOI：10.1021/ja00362a048

  日期：1983.11

  du titre cristallise dans le systeme triclinique, groupe P1. La molecule est formee d'un arrangement en forme de papillon de trois atomes d'osmium et d'un atome de tungstene. Le compose d'addition cristallise dans le systeme monoclinique, groupe PZ1/n. La structure consiste en un amas plan de quatre atomes metalliques avec trois liaisons metal metal

  Le complexe du titre cristallise dans le systeme triclinique, groupe P1。La 分子 est foree d'un 排列 en forme de papillon de trois atomes d'osmium et d'un atome de wente。Le compose d'addition cristallise dans le systeme monoclinique, groupe PZ1/n。La结构consiste en un amas plan de quatre atomes metalliques avec trois liaisons metal metal
• Cluster synthesis. 6. The unusual structures, bonding, and reactivity of some sulfido-bridged tungsten-osmium carbonyl cluster compounds
  作者：Richard D. Adams、Istvan T. Horvath、Pradeep Mathur

  DOI：10.1021/ja00333a031

  日期：1984.10

  Preparation et caracterisation par spectrometrie IR et RMN- 1 H et par diffraction RX des composes Os 3 W(CO) 12 (PMe 2 Ph)(μ 3 -S) 2 , Os 3 W(CO) 12 (PMe 2 Ph) 2 (μ 3 -S) 2 , OsW(CO) 11 (PMe 2 Ph) 2 (μ 3 -S) 2 et Os 3 W 2 (CO) 14 (PMe 2 Ph) 2 (μ 3 -S)(μ 4 -S)

  制备和表征标准光谱仪 IR 和 RMN-1 H 等价衍射 RX des 组成 Os 3 W(CO) 12 (PMe 2 Ph)(μ 3 -S) 2 , Os 3 W(CO) 12 (PMe 2 Ph) 2 (μ 3 -S) 2 , OsW(CO) 11 (PMe 2 Ph) 2 (μ 3 -S) 2 et Os 3 W 2 (CO) 14 (PMe 2 Ph) 2 (μ 3 -S)(μ 4 -S)
• Catalytic Transformations of Vinylthiiranes by Tungsten Carbonyl Complexes. A New Route to 3,6-Dihydro-1,2-dithiins
  作者：Richard D. Adams、Joseph L. Perrin

  DOI：10.1021/ja984249g

  日期：1999.4.1

  catalyst also leads to significant increases in the rate of reaction. The dithiin complex W(CO)sub 5}(ovr SSCHsub 2}CHdouble_bond}CHC}Hsub 2}) was isolated from the catalytic reactions and was structurally characterized. The dihydrodithiin is coordinated to the tungsten atom through one of its two sulfur atoms. This product was shown to be a species in the catalytic cycle. A mechanism involving a vinylthiirane

  已发现 W(CO)sub 5}(NCMe) 可将乙烯基硫杂环丙烷和一系列甲基取代的乙烯基硫杂环丙烷转化为一系列 3,6-二氢-1,2-二硫杂环丙烷化合物。需要两当量的乙烯基硫杂环丁烷，1 当量的丁二烯通过将其硫原子转移到第二个乙烯基硫杂环丁烷而形成，然后将其转化为二氢二硫杂环丁烷。使用乙烯基硫杂环丙烷作为催化剂，在 25°C 下以 15 转/小时的速度形成 3,6-二氢-1,2-二硫辛。该催化剂寿命长（在不损失活性的情况下已获得高达 2,000 次转换）并且对空气相对不敏感。乙烯基上的甲基取代基提高了反应速度，而硫杂环上的甲基取代基则大大减慢了反应速度。将膦配体引入催化剂也导致反应速率的显着增加。二噻英复合物 W(CO)sub 5}(ovr SSCHsub 2}CHdouble_bond}CHC}Hsub 2}) 从催化反应中分离出来并进行了结构表征。二氢二噻英通过其两个硫原子
• Koordinationschemie funktioneller phosphine II. Carbonyl(nitrosyl) wolfram-komplexe mit 2-diphenylphosphinoanisol sowie 2-diphenylphosphinoanilid, -benzoat und -phenolat als Liganden
  作者：Jörg Pietsch、Lutz Dahlenburg、Alexander Wolski、Heinz Berke、Igor Leonidovich Eremenko

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05422-l

  日期：1995.6

  coordinated FPF5− and MeCN ligands in [W(CO)3(NO)(PR3)(FPF5)] and [W(CO)2(NO)MeCN)3]+ by Ph2PC6H4X-2 (X  OMe, OH or CO2H) led to [W(CO)3(NO)(PMe3)(Ph2PC6H4OMe-2)][PF6] (5), [W(CO)2(NO)(PMe3)(η2-Ph2PC6H4OMe-2)][PF6] (6), [W(CO)2(NO)(PR3)(η2-Ph2PC6H4X′-2)] (PR3 = PMe3, PPhMe2, PPh2, PPh2Me; X′  O (7a–7c), CO2 (8a–8c)), [W(CO)2(NO)(η1-Ph2PC6H4OH-2)(η2-Ph2PC6H4O-2)] (9) and [W(CO)2(NO)(MeCN)(Ph2PC6H4OMe-2)2]+ (10

  的位移的松散配位的FPF 5 -和MeCN配体在[W（CO）3（NO）（PR 3）（FPF 5）]和[W（CO）2（NO）的MeCN）3 ] +通过pH 2 PC 6 H 4 X-2（XOMe，OH或CO 2 H）导致[W（CO）3（NO）（PMe 3）（Ph 2 PC 6 H 4 OME-2）] [PF 6 ]（5） ，[W（CO）2（NO）（PME 3）（η 2 -Ph 2 PC 6ħ 4 OME-2）] [PF 6 ]（6），[W（CO）2（NO）（PR 3）（η 2 -Ph 2 PC 6 H ^ 4 X'-2）]（PR 3 = PME 3，PPhMe 2，PPH 2，PPH 2我; X'O（图7A-7C），CO 2（图8A-8C）），[W（CO）2（NO）（η 1 -Ph 2 PC 6 H ^ 4 OH -2）（η 2 -Ph 2 PC 6H 4 O-2）]（9）和[W（CO）2（NO）（MeCN）（Ph
• Cluster synthesis—XXIX. Synthesis and characterization of new sulphur-containing tungsten-ruthenium carbonyl cluster complexes
  作者：Richard D. Adams、Thomas A. Wolfe、Wengan Wu

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80210-7

  日期：1991.1

  W(CO)6 under UV irradiation yielded the complex Ru3(CO)9(μ3-S)(μ4-S)[W(CO)5] (5) in 29% yield. Spectral data indicate that 5 has a structure similar to its osmium homologue in which a W(CO)5 group is attached to one of the triply-bridging sulphido ligands in the cluster. The reaction of 4 with W(CO)5 (PMe2Ph) under UV irradiation yielded two isomeric cluster complexes, WRu3 (CO)11(PMe2Ph)(μ4-S)2 (6) 16%

  钌的反应3（CO）9（μ 3 -S）2（4）与W（CO）6 UV照射下，产生复杂的Ru 3（CO）9（μ 3 -S）（μ 4 -S）[ W（CO）5 ]（5），产率为29％。光谱数据表明5具有与其to同系物相似的结构，其中W（CO）5基团连接到簇中三桥联的硫代配体之一。的反应4与W（CO）5（PME 2PH）在紫外光照射下，得到两种异构体簇络合物，WRU 3（CO）11（PME 2 PH）（μ 4 -S）2（6）16％和（7）7％。通过单晶X射线衍射分析表征化合物6和7。发现这些络合物包含四个金属原子的近似正方形平面排列，在簇的每一侧上具有四重桥联的硫代配体。化合物6在钨原子上包含PMe 2 Ph配体。在化合物7中，PMe 2Ph配体从钨原子开始穿过正方形与钌原子配位。6的晶体数据：WRu 3 S 2 O 11 C 19 H 11，M = 977.44，正交晶，P2 1 2 1 2 1（No