3-((1R,5R,8R)-8-Iodo-5-methyl-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl)-propionitrile | 99310-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3-((1R,5R,8R)-8-Iodo-5-methyl-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl)-propionitrile
• CAS: 99310-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₂INO₂
• 分子量: 317.126
• InChiKey: DOMHSZXBNDKGMV-JMJZKYOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1R,5R,8R)-8-Iodo-5-methyl-7-oxo-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-1-yl)-propionitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到rel-(1S,5S)-1-(2-cyanoethyl)-5-methyl-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Observations regarding .delta.- and .epsilon.-cyano radical cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a089

文献信息

• Bis(trimethylstannyl)benzopinacolate-mediated intermolecular free-radical carbon-carbon bond-forming reactions: a new one-carbon homologation
  作者：David J. Hart、Franklin L. Seely

  DOI：10.1021/ja00213a051

  日期：1988.3

  Formation d'hydroxylamines organiques a partir d'hydrocarbures halogenes et de la benzyloxime du formaldehyde, par l'intermediaire du compose du titre comme source de radicaux stannyles

  Formation d'hydroxyamines Organiques a partir d'hydrocarbureshales et de la benzyloxime du formaldehyde, par l'intermediaire du compose du titre comme source de radicaux stannyles