1-(6-chloro-pyrazin-2-yl)-3-ethyl-urea | 664366-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(6-chloro-pyrazin-2-yl)-3-ethyl-urea
• 英文别名: 1-(6-chloropyrazin-2-yl)-3-ethylurea
• CAS: 664366-90-9
• 化学式: C₇H₉ClN₄O
• 分子量: 200.628
• InChiKey: MLHWQIAXZLPXHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 1-(6-chloro-pyrazin-2-yl)-3-ethyl-urea 在 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以22%的产率得到1-ethyl-3-[4-(2-hydroxy-ethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-6'-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Compounds derived from aryl carbamates, preparation thereof and uses of same

  摘要：

  这项发明涉及新型化合物，其制备和用途，特别是治疗用途。更具体地说，这项发明涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些创新化合物最好是血清素5-HT4受体的配体，因此可以用于治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20050267126A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡嗪 、 异氰酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到1-(6-chloro-pyrazin-2-yl)-3-ethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Compounds derived from aryl carbamates, preparation thereof and uses of same

  摘要：

  这项发明涉及新型化合物，其制备和用途，特别是治疗用途。更具体地说，这项发明涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些创新化合物最好是血清素5-HT4受体的配体，因此可以用于治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20050267126A1

文献信息

• COMPOSES DERIVES D'ARYLCARBAMATES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Cerep

  公开号：EP1530564A2

  公开（公告）日：2005-05-18
• [EN] COMPOUNDS DERIVED FROM ARYL CARBAMATES, PREPARATION THEREOF AND USES OF SAME<br/>[FR] COMPOSES DERIVES D'ARYLCARBAMATES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：CEREP

  公开号：WO2004018436A2

  公开（公告）日：2004-03-04

  La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés d'arylcarbamates, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des ligands des récepteurs sérotoninergiques 5-HT4, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant un récepteur 5-HT4. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.