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α-allyl-ω-(2-azidoethoxy)hexa(oxyethylene) | 938190-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-allyl-ω-(2-azidoethoxy)hexa(oxyethylene)
英文别名
——
α-allyl-ω-(2-azidoethoxy)hexa(oxyethylene)化学式
CAS
938190-67-1
化学式
C17H33N3O7
mdl
——
分子量
391.465
InChiKey
XBRBDEWWKHOVDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    113.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-allyl-ω-(2-azidoethoxy)hexa(oxyethylene)臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以81%的产率得到O-(2-叠氮乙基)七聚乙二醇
    参考文献:
    名称:
    Controlled-Length Efficient Synthesis of Heterobifunctionalized Oligo Ethylene Glycols
    摘要:
    A set of heterobifunctional oligo ethylene glycols have been synthesized in a straightforward and stepwise manner starting from inexpensive, commercially available, tetraethylene glycol. Introduction of terminal allyl moieties followed by reductive ozonolysis allowed controlled elongation. Mono-allyl derivatives were used for the elongation with a functionalized moiety and for successive introduction of different functional groups on the chain terminal.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318433
  • 作为产物:
    描述:
    三缩四乙二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.66h, 生成 α-allyl-ω-(2-azidoethoxy)hexa(oxyethylene)
    参考文献:
    名称:
    Controlled-Length Efficient Synthesis of Heterobifunctionalized Oligo Ethylene Glycols
    摘要:
    A set of heterobifunctional oligo ethylene glycols have been synthesized in a straightforward and stepwise manner starting from inexpensive, commercially available, tetraethylene glycol. Introduction of terminal allyl moieties followed by reductive ozonolysis allowed controlled elongation. Mono-allyl derivatives were used for the elongation with a functionalized moiety and for successive introduction of different functional groups on the chain terminal.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318433
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文献信息

  • 시스테인 선택적 결합 퀴놀리논 유도체 화합물, 이의 펩티드 결합체 및 이를 포함하는 항체-약물 접합체
    申请人:기초과학연구원
    公开号:KR20220028447A
    公开(公告)日:2022-03-08
    본 발명은 시스테인 선택적 결합 퀴놀리논 유도체 화합물, 이의 아미노산- 또는 펩티드 결합체 및 이를 포함하는 항체-약물 접합체에 관한 것으로서, 가시광으로 유도되는 라디칼 경로를 통해 높은 화학선택성 및 고수율로 결합체를 형성함으로써 생체접합에 다양하게 응용될 수 있다.
    这项发明涉及半胱酸选择性结合的喹诺酮生物化合物,其氨基酸或肽结合物以及包含它们的抗体药物复合物,通过可见光诱导的自由基途径形成高化学选择性和高收率的结合物,可以在生物接合中广泛应用。
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