{NiI2ch2} | 14318-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {NiI2ch2}
• 英文别名: Nickel(2+);quinoline;diiodide
• CAS: 14318-81-1
• 化学式: C₁₈H₁₄I₂N₂Ni
• 分子量: 570.822
• InChiKey: ZSFMECZYEKTXSH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {NiI2ch2} 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到NiI2 * quinoline
  参考文献：
  名称：

  Goodcame, D. M. L.; Goodgame, M.; Weeks, M. J., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 nickel(II) iodide 以 水 为溶剂， 生成 {NiI2ch2}
  参考文献：
  名称：

  Babko, A. K.; Tananaiko, M. M., Chemical Abstracts, Khim. Tekhnol. i Primenenie Proizv. Piridina i Khinolina, Materialy Soveshch. Inst. Khim. Akad. Nauk Latv. SSR, Riga 1957 (1960), S. 289/99, 1961, p. 19577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The thermal decomposition of metal complexes—II
  作者：D.H. Brown、R.N. Nuttall、D.W.A. Sharp

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80192-5

  日期：1964.7

  Bisquinolinemetal(II) halides generally lose one molecule of quinoline on heating to give the monoquinoline complexes. On further heating the manganese and nickel chloride derivatives lose one third of a molecule of quinoline and then decompose to the anhydrous halides. Other monoquinolinemetal(II) halides decompose directly to the anhydrous halides. The co-ordination about the metal atoms in the various

  卤化双喹啉金属（II）通常在加热时失去一分子喹啉，以生成单喹啉络合物。在进一步加热时，锰和氯化镍衍生物损失三分之一的喹啉分子，然后分解为无水卤化物。其他单喹啉金属（II）卤化物直接分解为无水卤化物。各种配合物中金属原子的配位关系已通过光谱法确定。讨论了可能存在的结构。
• Ludwig, W.; Wittmann, G., Helvetica Chimica Acta, 1964, vol. 47, p. 1265 - 1279
  作者：Ludwig, W.、Wittmann, G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 159, page 368 - 370
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Goodgame, D. M. L.; Goodgame, M., Journal of the Chemical Society
  作者：Goodgame, D. M. L.、Goodgame, M.

  DOI：——

  日期：——
• Ephraim, F.; Linn, R., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1913, vol. 46, p. 3742 - 3762
  作者：Ephraim, F.、Linn, R.

  DOI：——

  日期：——