Cl2Pt{1,4-butanediyl-bis-(dicyclohexylphosphine)} | 121122-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Cl2Pt{1,4-butanediyl-bis-(dicyclohexylphosphine)}
• CAS: 121122-19-8
• 化学式: C₂₈H₅₂Cl₂P₂Pt
• 分子量: 716.654
• InChiKey: KEYSWZLLUOETTI-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cl2Pt{1,4-butanediyl-bis-(dicyclohexylphosphine)} 、 三苯基硅烷 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68.1%的产率得到cis-hydrido(triphenylsilyl)-1,4-butanediyl-bis-(dicyclohexylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray structural investigation of cis-hydrido(triphenylsilyl)-1,4-butanediyl-bis-(dicyclohexylphosphine)platinum(II)

  摘要：

  The title compound was prepared by the oxidative addition of triphenylsilane to Pt0[1,4-(Cy2P(CH2)4PCy2)] (where Cy = cyclohexyl) generated in situ. The crystal structure of cis-H(Ph3Si)Pt[Cy2P(CH2)4PCy2] (2) has been determined by single-crystal X-ray diffraction techniques. The square planar geometry about the platinum atom is angularly distorted with a bite angle between the diphosphine ligands (P-Pt-P) of 102.3(1)-degrees. Details of the structural content and selected bond lengths and angles are discussed and presented. The phenyl rings are planar and the cyclohexyl rings are in chair conformations. The enlarged tetrahedral angles at the phosphorus and silicon atoms are probably due to the steric bulk of the ligands. ''Ligand profile'' calculations (theta/2 vs phi) have been performed to probe the steric interaction about the diphosphine and triphenylsilyl ligands.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86121-5
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Cl2Pt{1,4-butanediyl-bis-(dicyclohexylphosphine)}
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）铂（II）配合物的稳定性

  摘要：

  [Pt（CH 2 Cl）2（cod）]，[Pt（CH 2 Cl）Cl（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和一定范围的含膦单和顺式的稳定性-双-（氯甲基）铂（II在室温下，在氘代氯仿中研究了复合物。一些双（氯甲基）衍生物似乎是无限稳定的（鳕鱼和螯合的芳基膦），其他的则分解成非常缓慢的二氯化物（非螯合的芳基膦），其余的则相对迅速，干净地分解为二氯化物加乙烯。 （烷基膦，非螯合比螯合更快）。通过将六氟异丙醇加入到氘代氯仿溶液中，可以诱导芳基膦配合物的快速分解。尝试通过添加P（C 6 H 11）生成[Pt（CH 2 Cl）2 {P（C 6 H 11）3 } 2 ]3至[Pt（CH 2 Cl） 2（cod）]形成顺式-[Pt – {CH 2 CH 2 P +（C 6 H 11） 3 } Cl 2 {P（C 6 H 11） 3 }]; 提出了一种机制。研究的所有顺式-单（氯甲基）衍生物似乎都是

  DOI：

  10.1039/dt9910000949

文献信息

• A study of the generality of the reaction of diazomethane with halogenoplatinum(II) complexes in the preparation of (halogenomethyl)platinum(II) complexes
  作者：Robert McCrindle、Gilles J. Arsenault、Rajeev Farwaha、Mark J. Hampden-Smith、Richard E. Rice、Alan McAlees

  DOI：10.1039/dt9880001773

  日期：——

  Treatment of a range of platinum(II) halide (mainly chloride) complexes with diazomethane has been examined. Formation of both mono- and bis-halogenomethyl products has been observed. With one exception, methylene insertion appears to occur only when the metal–halogen bond is trans to a group of high trans influence (olefin, phosphine, isocyanide, alkyl, or hydride). With the trans-chlorohydrido derivatives

  已经研究了用重氮甲烷处理一定范围的卤化铂（Ⅱ）（主要是氯化物）配合物的方法。已经观察到单卤代和双卤代甲基产物的形成。除了一个例外，亚甲基插入似乎仅在金属-卤素键被反式转变为具有高反式影响力的基团（烯烃，膦，异氰化物，烷基或氢化物）时发生。与反式-chlorohydrido衍生物研究，最初形成的反式- （氯甲基）氢基产品重新排列为反式- （氯）甲基物种。讨论了亚甲基插入和重排过程的机理。