1,1-dimethylethyl (2-{[(4-chloro-3-{[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)methyl]amino}-2-oxoethyl)carbamate | 916051-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2-{[(4-chloro-3-{[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)methyl]amino}-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-chloro-3-[[(5Z)-4-oxo-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]phenyl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 916051-32-6
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₅O₄S
• 分子量: 552.054
• InChiKey: UVZFODRULKMDNN-XKZIYDEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2-{[(4-chloro-3-{[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)methyl]amino}-2-oxoethyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (0.024 g, 89%) as a brown powder的产率得到N1-[(4-chloro-3-{[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)methyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质，并用于治疗与hYAK3活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090203692A1

文献信息

• WO2006/127458
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——