ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-6-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate | 872682-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-6-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 1h-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid,4-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-4,7-dihydro-6-methyl-,ethyl ester；ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-6-methyl-4,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 872682-62-7
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 345.829
• InChiKey: JKQASINGGMDHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-6-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20060004003A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-乙基吡唑 、 2-(3-Chlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester 在 氯仿 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 反应 3.0h， 以give ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-6-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate (271 mg) as a yellow oil的产率得到ethyl 4-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-6-methyl-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)或其盐的化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述，它们作为药物的用途，其制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20060004003A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1763528B1

  公开（公告）日：2008-11-26
• US7459451B2
  申请人：——

  公开号：US7459451B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006004188A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.