5,6-dibromo-2,3,8,9-tetrabutoxyindeno[2,1-a]fluorene-11,12-dione | 1337988-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,6-dibromo-2,3,8,9-tetrabutoxyindeno[2,1-a]fluorene-11,12-dione
• CAS: 1337988-49-4
• 化学式: C₃₆H₄₀Br₂O₆
• 分子量: 728.518
• InChiKey: LKODMXVAAMSKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,12,12-tetrabromo-2,3,8,9-tetrabutoxyindeno[2,1-a]fluorene-11(12H)-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到5,6-dibromo-2,3,8,9-tetrabutoxyindeno[2,1-a]fluorene-11,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Octadehydrodibenzo的电跨环环化[12]轮烯复查：两者的形成的指示抗和顺式茚并芴

  摘要：

  在有氧条件下，重新检验了四丁氧基十八氢二苯并[12]环戊烯2f与碘的反应。相反，以前的报告，本结果表明两者的形成防-diiodoindenofluorenedione及其合成通过相应tetraiodoindenofluorenes的氧化异构体，表示的两种模式的发生碘诱导的跨环环化。这是由反应支承2F与溴，这给了抗和顺通过茚并芴中间体的拦截由溴hexabromodihydroindenofluorenes。通过水解将六溴化物转化成相应的二溴代二茂铁。

  DOI：

  10.1021/jo2014593

文献信息

• Electrophilic Transannular Cyclization of Octadehydrodibenzo[12]annulene Reexamined: Indication of the Formation of Both <i>anti-</i> and <i>syn-</i>Indenofluorenes
  作者：Takashi Takeda、Koji Inukai、Kazukuni Tahara、Yoshito Tobe

  DOI：10.1021/jo2014593

  日期：2011.11.4

  revealed the formation of both anti-diiodoindenofluorenedione and its syn isomer through the oxidation of the respective tetraiodoindenofluorenes, indicating the occurrence of two modes of iodine-induced transannular cyclization. This was supported by the reaction of 2f with bromine, which gave anti- and syn-hexabromodihydroindenofluorenes through interception of indenofluorene intermediates by bromine

  在有氧条件下，重新检验了四丁氧基十八氢二苯并[12]环戊烯2f与碘的反应。相反，以前的报告，本结果表明两者的形成防-diiodoindenofluorenedione及其合成通过相应tetraiodoindenofluorenes的氧化异构体，表示的两种模式的发生碘诱导的跨环环化。这是由反应支承2F与溴，这给了抗和顺通过茚并芴中间体的拦截由溴hexabromodihydroindenofluorenes。通过水解将六溴化物转化成相应的二溴代二茂铁。