2-(Benzenesulfonyl)hept-6-en-1-ol | 1334544-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Benzenesulfonyl)hept-6-en-1-ol
• CAS: 1334544-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: ULQVKOJOQOHKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzenesulfonyl)hept-6-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 2-(benzenesulfonyl)nona-6,8-dienyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Samarium-Mediated Benzoyloxysulfone Eliminations

  摘要：

  An investigation of the substrate dependence on the rate of samarium-mediated reductive elimination of beta-acyloxysulfones has provided insights into the mechanism of this transformation and allowed for the development of a chemoselective elimination process.

  DOI：

  10.1021/jo201734t
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (hex-5-en-1-ylsulfonyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以76%的产率得到2-(Benzenesulfonyl)hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Samarium-Mediated Benzoyloxysulfone Eliminations

  摘要：

  An investigation of the substrate dependence on the rate of samarium-mediated reductive elimination of beta-acyloxysulfones has provided insights into the mechanism of this transformation and allowed for the development of a chemoselective elimination process.

  DOI：

  10.1021/jo201734t

文献信息

• Chemoselective Samarium-Mediated Benzoyloxysulfone Eliminations
  作者：Erasmus O. Volz、Gregory W. O’Neil

  DOI：10.1021/jo201734t

  日期：2011.10.21

  An investigation of the substrate dependence on the rate of samarium-mediated reductive elimination of beta-acyloxysulfones has provided insights into the mechanism of this transformation and allowed for the development of a chemoselective elimination process.