2-{(R)-3-[(2R,4R)-4-(2-Chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl]-cyclohex-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester | 139357-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-{(R)-3-[(2R,4R)-4-(2-Chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl]-cyclohex-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 139357-01-0
• 化学式: C₂₃H₂₉ClO₆
• 分子量: 436.933
• InChiKey: WEFDFBYNFLLAMY-YFYZNPQRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 3-[(2R,4R)-4-(2-chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl]-cyclohex-2-enyl ester 、 丙二酸二甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-{(R)-3-[(2R,4R)-4-(2-Chloro-phenyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl]-cyclohex-2-enyl}-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯中几乎绝对的区域，非对映体和对映体选择性：使用罕见的手性助剂催化烷基化

  摘要：

  R-（+）-1-（2-氯苯基）-2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇（2）与在3位上被取代的1-甲酰基环己烯的衍生物（1）缩合乙酰氧基在乙缩醛中心以绝对立体定向进行。与Pd与丙二酸二甲酯的阴离子反应后获得的π-烯丙基络合物的催化烷基化反应在环己基环的3位进行，且具有完全的立体控制。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110107