4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecaoctoxyheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene | 1338347-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecaoctoxyheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene
• CAS: 1338347-86-6
• 化学式: C₁₃₈H₂₂₈O₁₂
• 分子量: 2079.32
• InChiKey: KYKBZPZXYOJLRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  52.2
• 重原子数：
  150
• 可旋转键数：
  96
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,5-Dioctoxyphenyl)methanol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以14%的产率得到12,15,32,35,52,55,72,75,92,95-Decakis(octyloxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  通过 2,5-二烷氧基苄醇或 2,5-二烷氧基苄基溴的环低聚反应制备柱 [n] 芳烃

  摘要：

  通过 2,5-二烷氧基苄醇或 2,5-二烷氧基苄基溴在室温下用适当的路易斯酸催化剂进行环化低聚，实现了柱 [n] 芳烃 (n = 5 或 6) 的简便有效的制备。这种环低聚的机制被认为是 Friedel-Crafts 烷基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100698

文献信息

• Synthesis and host-guest properties of pillar[6]arenes
  作者：HongQi Tao、DeRong Cao、LuZhi Liu、YuHui Kou、LingYun Wang、Herbert Meier

  DOI：10.1007/s11426-011-4427-3

  日期：2012.2

  the synthesis of pillar[6]arenes was developed. A series of pillar[6]arenes were prepared with FeCl3 as catalyst and chloroform as solvent at room temperature in moderate yields (30%–40%). Their host-guest properties with n-cetyltrimethyl ammonium bromide were investigated by 1 HNMR. The results showed that high selectivity in the host-guest relationship became apparent between pillar[6]arenes and

  开发了一种简便的合成支柱[6]芳烃的方法。在室温下，以FeCl 3为催化剂，氯仿为溶剂，制备了一系列支柱[6]芳烃，产率中等（30％–40％）。通过1 HNMR研究了它们与正十六烷基三甲基溴化铵的客体性质。结果表明，由于内腔尺寸的不同，支柱[6]芳烃和支柱[5]芳烃之间在主客关系中具有很高的选择性。
• Synthesis of pillar[n]arenes (n = 5 and 6) with deep eutectic solvent choline chloride 2FeCl₃
  作者：Jin Cao、Yuhan Shang、Bin Qi、Xuzhuo Sun、Lei Zhang、Huiwen Liu、Haibo Zhang、Xiaohai Zhou

  DOI：10.1039/c4ra15758c

  日期：——

  and distinct method of preparing pillar[5]arene and pillar[6]arene with high selectivity and efficiency has been achieved by condensation of 1,4-dialkoxybenzene and paraformaldehyde with the choline chloride (ChCl)/ferric chloride (FeCl3) deep eutectic solvent in CH2Cl2 at room temperature. Under the optimal conditions, the yield of pillar[5]arene and pillar[6]arene is 35% and 53%, respectively. The

  通过将1,4-二烷氧基苯和多聚甲醛与氯化胆碱（ChCl）/氯化铁（FeCl 3）缩合，实现了高选择性和高效率制备立柱[5]芳烃和立柱[6]芳烃的新颖独特的方法。室温下在CH 2 Cl 2中的深共熔溶剂。在最佳条件下，支柱[5]芳烃和支柱[6]芳烃的收率分别为35％和53％。通过室温X波段电子自旋共振（ESR）研究了反应机理，表明自由基参与了该环化反应并充当中间体。我们的研究是关于DES在超分子大环宿主合成中的应用的首次报道。
• Preparation of Pillar[n]arenes by Cyclooligomerization of 2,5-Dialkoxybenzyl Alcohols or 2,5-Dialkoxybenzyl Bromides
  作者：Yingjie Ma、Zibin Zhang、Xiaofan Ji、Chengyou Han、Jiuming He、Zeper Abliz、Weixiang Chen、Feihe Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201100698

  日期：2011.9

  The facile and efficient preparation of pillar[n]arenes (n = 5 or 6) was achieved by cyclooligomerization of 2,5-dialkoxybenzyl alcohols or 2,5-dialkoxybenzyl bromides with an appropriate Lewis acid catalyst at room temperature. The mechanism for this cyclooligomerization is presumed to be a Friedel–Crafts alkylation.

  通过 2,5-二烷氧基苄醇或 2,5-二烷氧基苄基溴在室温下用适当的路易斯酸催化剂进行环化低聚，实现了柱 [n] 芳烃 (n = 5 或 6) 的简便有效的制备。这种环低聚的机制被认为是 Friedel-Crafts 烷基化。