1-(3-Chlor-propyl)-5-phenyl-7-chlor-2,3-dihydro-1H-<1,4>-benzodiazepin-2-on | 1236-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(3-Chlor-propyl)-5-phenyl-7-chlor-2,3-dihydro-1H-<1,4>-benzodiazepin-2-on
• 英文别名: 7-chloro-1-(3-chloropropyl)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 1236-68-6
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 347.244
• InChiKey: RIUVIMLHUDDDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxy-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocinen
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0004024A2

  公开（公告）日：1979-09-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxy-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocinen sowie deren Säureadditionssalze, in welcher R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R1 eine Phenyl-, 2-Halogenphenyloder 2-Trifluormethylphenylgruppe und R2 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Nitrogruppe oder eine Trifluormethylgruppe bedeuten, wobei 2-Aminobenzophenone der allgemeinen Formel II in welcher R, R1 und R2 die obige Bedeutung haben, oder deren Säureadditionssalze bei Temperaturen bis 200°C in Gegenwart inerter organischer Lösungsmittel, z.B. niedermolekularer Alkohole, Essigsäure oder aprotischer Lösungsmittel, cyclisiert werden. In manchen Fällen läßt sich die Cyclisierungsreaktion durch Zugabe von Ammoniumsalzen oder Ammoniakgas begünstigen.

  本发明涉及一种制备 3-羟基-6-苯基-1,2,3,4-四氢-1,5-苯并二氮杂环丁烷及其酸加成盐的工艺。 及其酸加成盐的工艺，其中 R 是氢原子或甲基，R1 是苯基、2-卤代苯基或 2-三氟甲基苯基，R2 是氢原子、卤素原子、硝基或三氟甲基。 其中 R、R1 和 R2 具有上述含义，或其酸加成盐在惰性有机溶剂（如低分子量醇、乙酸或烷基溶剂）存在下，在最高 200°C 的温度下进行环化反应。在某些情况下，可以通过添加铵盐或氨气来促进环化反应。
• US4122265A
  申请人：——

  公开号：US4122265A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4167632A
  申请人：——

  公开号：US4167632A

  公开（公告）日：1979-09-11