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(S)-tert-butyl 2-acetoxy-5-hydroxypentanoate | 1201652-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-tert-butyl 2-acetoxy-5-hydroxypentanoate
英文别名
——
(S)-tert-butyl 2-acetoxy-5-hydroxypentanoate化学式
CAS
1201652-59-6
化学式
C11H20O5
mdl
——
分子量
232.277
InChiKey
UXHJOMPCGGSNAZ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.2±32.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 2-acetoxy-5-hydroxypentanoate全氟丁基磺酰氟triethylamine tris(hydrogen fluoride)N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到(S)-tert-butyl 2-acetoxy-5-fluoropentanoate
    参考文献:
    名称:
    氟化α-氨基二酰胺诱导的αN–O转变:合成和构象研究
    摘要:
    合成了两个带有氟侧链的α-氨基二酰胺。它们的二级结构表征是通过1 H NMR,IR光谱以及X射线晶体学研究进行的。侧链氟化的α-氨基氧基残基不易采用αN–O转向二级结构。因此,氟化的α-氨基二酰胺可以是潜在的残基,作为掺入氨氧基肽中的生物示踪剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.09.113
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-acetoxypentanoate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到(S)-tert-butyl 2-acetoxy-5-hydroxypentanoate
    参考文献:
    名称:
    氟化α-氨基二酰胺诱导的αN–O转变:合成和构象研究
    摘要:
    合成了两个带有氟侧链的α-氨基二酰胺。它们的二级结构表征是通过1 H NMR,IR光谱以及X射线晶体学研究进行的。侧链氟化的α-氨基氧基残基不易采用αN–O转向二级结构。因此,氟化的α-氨基二酰胺可以是潜在的残基,作为掺入氨氧基肽中的生物示踪剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.09.113
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